Татарстан-статьи

24 сентября здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю одиннадцатилетней Эльвины Садоровой из Казани («Жить – можно!», Виктор Костюковский). У девочки рецидивирующий атипичный гемолитико-уремический синдром, хроническая почечная недостаточность. Ей жизненно необходим препарат солирис. Срочно на месяц требовались четыре флакона солириса, а в дальнейшем Минздрав Татарстана взял на себя обеспечение Эльвины этим препаратом. Рады сообщить: все деньги на лекарство (1 260 000 руб.) собраны. Садоровы благодарят вас, дорогие друзья, за помощь. Примите и нашу признательность!  →

У мальчика спинальная мышечная атрофия Верднига-Гофмана. В 2011 году Аделю имплантировали в позвоночник специальную раздвижную металлоконструкцию в клинике Ортон (Хельсинки, Финляндия). Сейчас требуется очередная хирургическая коррекция импланта. Но оплатить ее родители мальчика не в силах. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (652 135 руб.) собрана. Финские врачи примут мальчика в ноябре. Наталья, мама Аделя, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

27 июня здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю двухлетней Марины Иветич из Казани. У девочки врожденный порок сердца. Рады сообщить, что наши читатели собрали всю необходимую на операцию сумму (153 100 руб.). Девочка успешно прооперирована. Родители Марины благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой Марины. →

30 апреля здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online», а также в эфире телеканала ГТРК «Татарстан» мы рассказали историю восьмилетней Виктории Жуковой из поселка Куйбышевский затон. У девочки прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз. Ее спасет операция. Но оплатить ее родители девочки не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (675 401 руб.) собрана.  →

11 апреля здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю пятнадцатилетней Эльвиры Салиховой из Казани. У девочки сахарный диабет 1 типа. Ей жизненно необходима инсулиновая помпа. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (213 800 руб.). Эльвира уже получила помпу и расходные материалы к ней на год. Мама девочки благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой Эльвиры. →

6 марта здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю десятилетнего Вадима Сорокина из Тетюшского района Татарстана. У мальчика острый лейкоз и грибковый сепсис. Ему жизненно необходим противогрибковый препарат вифенд. Но оплатить его родители мальчика были не в силах. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (867 352 руб.). Лекарство уже передано маме Вадима. Спасибо, дорогие друзья! Мы будем следить за судьбой мальчика. →

12 февраля здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю четырнадцатилетнего Ильдара Галяутдинова из Елабуги. У мальчика эпилепсия. Ему требуется срочное обследование в немецкой клинике, по результатам которого решат, какое лечение показано. Но оплатить обследование родители мальчика не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (292 940 руб.). Ильдар поедет на обследование в Германию в апреле. Мама мальчика благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.  →

22 ноября здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю десятилетнего Камиля Салихова из Набережных Челнов. У мальчика лимфома Беркитта. Он уже прошел четыре курса химиотерапии. Для продолжения лечения Камилю необходим препарат мабтера, который поможет улучшить состояние ребенка. Но оплатить лечение родители мальчика не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (273 948 руб.). Камиль получил лекарство в январе. Мама мальчика благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.  →

17 октября здесь на сайте и на сайте «Бизнес Online» мы опубликовали историю двенадцатилетнего Самата Валиярова из Набережных Челнов. У Самата врожденная хрупкоть костей – несовершенный остеогенез. Мальчику необходимы курсы терапии препаратом памидронат. Но оплатить лечение одинокая мама Самата не в силах. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (280 000 руб.). Европейский медицинский центр готов принять Самата в декабре. Мама мальчика благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий. →