Вести-акции

Из письма Луизы Фот, мамы Ильи: «Сын родился раньше срока, был весь синий, его сразу же поместили в реанимацию. У малыша оказался тяжелый порок сердца – недоразвитие клапана легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, нарушение оттока крови от сердца…» →

Из письма Инессы Спиридоновой, мамы Ули: «Сразу после рождения дочки врач-неонатолог обратила внимание на ее непропорционально длинные пальцы и деформированные суставы. После выписки мы повезли Улю во Владивосток на обследование. В результате у дочки выявили синдром Билса – наследственную аномалию. Симптомы болезни – так называемые паучьи пальцы, кифосколиоз, контрактуры суставов…» →

Из письма Анны Чернышевой, мамы Сёмы: «Наш сын родился с тяжелым диагнозом: у Сёмы аномалия развития тонкого кишечника, синдром короткой кишки. На второй день жизни ему сделали операцию – врачи удалили поврежденный участок тонкого кишечника. Следом Сёма перенес еще две операции, ему установили колостому (искусственное отверстие для выведения каловых масс). Но состояние сына оставалось тяжелым…» →

Из письма Вадима Шапкина, папы Вани: «Первые два года жизни Вани все врачи говорили, что он здоров. Но потом педиатр услышала шумы в сердце сына, ему сделали УЗИ и обнаружили дефект межпредсердной перегородки. Нас поставили на учет в кардиохирургическом центре Ростовской областной клинической больницы. Врачи сказали, нужно регулярно обследоваться, если отверстие будет расти – потребуется операция…» →

Вова живет в Перми с родителями и старшей сестрой. В четыре года он выпал из окна второго этажа и получил тяжелейшую черепно-мозговую травму. Тогда врачи спасли мальчика, удалили поврежденные кости черепа и закрыли дефект металлической пластиной. Сейчас состояние Вовы быстро ухудшается: начался воспалительный процесс из-за отторжения пластины. Мальчику жизненно необходима срочная операция – хирурги удалят пластину, пораженные костные фрагменты и установят специальный биоимплант. Операцию проведут за счет бюджета, но дорогой имплант родители должны оплатить. В семье таких денег нет. →

Из письма Марии Коноваловой, мамы Даши: «У Даши болезнь Гиршпрунга – часть кишечника не работает, пища не проходит и не усваивается. Дочка перенесла в общей сложности 12 операций – весь толстый кишечник удален, Даша дважды была на грани жизни и смерти…» →

Из письма Натальи Лейман, мамы Яны: «О болезни дочки я узнала на поздних сроках беременности – сложный порок сердца выявило УЗИ. Первые две операции в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск) Яне сделали, когда ей было восемь месяцев. В апреле этого года новосибирские врачи успешно провели операцию по радикальной коррекции порока. Мы думали, все наши страхи теперь позади. Но через месяц после выписки Яна с сильной простудой попала в Иркутскую областную клиническую больницу (ИОКБ). Там выявили опасное осложнение – легочную гипертензию…» →

Из письма Гузелии Бадретдиновой, мамы Камиллы: «С самого рождения дочка борется со множеством недугов. В первые месяцы жизни у Камиллы обнаружили серьезные нарушения в работе центральной нервной системы, проблемы со зрением и слухом. Мы не опускали руки, постоянно занимались лечением дочки…» →

Саше 15 лет, она живет в подмосковных Люберцах. У девочки прогрессирующий сколиоз 4-й степени, растет межреберный горб. Саше тяжело ходить и сидеть, дышать ей тоже нелегко. Деформация позвоночника вызывает сдавление органов грудной клетки. Необходима срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции, иначе девочке грозит полная неподвижность. Прооперировать Сашу готовы московские специалисты, но для жителей Подмосковья лечение в столичной клинике платное. У родных девочки таких денег нет. →