Акция помощи Саше Смолякову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 3 июля 2020 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 198 514 руб., получено 2116 SMS-сообщений (на 11:00, 7.07.2020).

198 514 руб. собрали телезрители программы «Вести-Москва»
311 437 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!

Все можно исправить

Четырехлетнему Саше требуется комплексное обследование и план лечения

Саша Смоляков, 4 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексная диагностика и план лечения. 504 000 руб.

Саша родился в тяжелом состоянии: у него сразу же выявили гидроцефалию (скопление жидкости в головном мозге), проблемы с мочеиспусканием, двусторонний вывих тазобедренных суставов, косолапость. Все это следствие Spina bifida – врожденного порока развития спинного мозга. Позвоночник у сына сформировался неправильно, из-за этого образовалась грыжа, куда выпячивается спинной мозг, образуя петельку.

Сразу после рождения Сашу прооперировали – иссекли грыжу. Через три недели установили в голову шунт для отведения лишней жидкости из головного мозга. После этого мы стали активно лечить сына. Косолапость ему исправляли ортопеды в московской Детской больнице имени Филатова. Там же нас поставили на учет к урологу, наблюдаемся до сих пор. Чтобы исправить деформацию тазобедренных суставов, Саше установили аппараты Илизарова. Лечение помогло, суставы встали на место. Но правая нога у сына короче левой на два сантиметра, ходит он, опираясь на две трости. А еще у него часто возникают воспаления почек и мочевого пузыря, приходится пить антибиотики. Несмотря на свои мучения, Саша общительный и любознательный, любит собирать машинки, строить дома из лего, рассматривать картинки в книжках, слушать сказки. Обожает домашних питомцев – у нас две кошки и хомяк.

Я постоянно ищу возможности помочь сыну, облегчить его состояние. На форуме, где общаются родители детей с такой же болезнью, как у Саши, мне рассказали о программе «Русфонд.Spina bifida» в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Я отправила в клинику выписки сына, пообщалась с докторами онлайн, и вот удача: нас готовы взять на лечение. В течение года Сашу будут совместно наблюдать все необходимые ему специалисты: уролог, невролог, ортопед, реабилитолог, нейропсихолог, педиатр. Но это комплексное лечение стоит полмиллиона рублей. У нас нет таких денег. Прошу, помогите нам вылечить сына!

Мария Фролова,
Московская область
Фото из архива семьи

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Саши много проблем, связанных со Spina bifida: появились головные боли, ребенку трудно ходить, нередко возникают отеки, воспаления почек, нарушены мочеиспускание и дефекация. Чтобы разобраться со всеми заболеваниями, необходим комплексный подход. Наша команда специалистов – урологи, неврологи, ортопеды, педиатры и другие врачи – проведет обширное медицинское обследование и выработает для Саши индивидуальный план лечения».

Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Саши – Марии Сергеевны Фроловой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда