Акция помощи Артему Лыско. Деньги собраны

Эта акция стартовала 4 сентября 2020 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 215 000 руб., получено 2128 SMS-сообщений (на 19:00, 7.09.2020).

65 000 руб. внесло Общество помощи русским детям (США)
215 000 руб. собрали телезрители программы «Вести-Москва»

Спасибо, дорогие друзья!

Беда с лицом

Артему Лыско требуется ортодонтическое лечение

Артем Лыско, 12 лет, черепно-лицевой дизостоз (недоразвитие костей черепа) на фоне синдрома Апера, недоразвитие верхней челюсти, сужение зубных рядов, дисфункция языка, требуется ортодонтическое лечение. 280 000 руб.

Артем у нас долгожданный и любимый, старшие дети уже взрослые, самостоятельные. Но еще до его рождения УЗИ показало, что у сынишки проблемы с формированием рук и ног. И родился Артем со множественными патологиями: череп деформирован, глазки выпучены, лицо асимметричное, пальцы рук и ног срослись. Но врачи при выписке из роддома никаких рекомендаций нам не дали. В двухнедельном возрасте сыну провели генетический анализ и поставили тяжелый диагноз: синдром Апера. Это очень редкий синдром. В нашем городе – тогда мы жили в Кемеровской области – никто из врачей не знал, что делать с таким ребенком. Говорили только, что этот синдром неизлечим, но мы не опускали руки и искали врачей, которые помогут Артему. И нам повезло: в Центре охраны здоровья шахтеров города Ленинска-Кузнецкого мы нашли микрохирурга, который не испугался трудностей и срочно начал этапные операции, разделял сыну пальчики. С полугода Артем перенес множество операций. По поводу деформации черепа наш лечащий врач посоветовал обратиться к московским нейрохирургам. Мы так и поступили, и Артема прооперировали: провели реконструкцию свода черепа. С трех лет сына лечат в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва), исправляют дефекты челюстей специальными аппаратами. Чтобы регулировать их и заменять, нам приходилось по несколько раз в год ездить в Москву. Экономили на всем, ведь работал только муж. Для продолжения лечения мы решили переехать в Москву. Адаптация в первом классе была для Артема сложной, но он справился, и одноклассники приняли его, во всем ему помогают. Сын хорошо учится, красиво пишет, рисует и лепит, несмотря на то, что пальцы плохо работают, а захватывать предметы он может только правой рукой. Артему больно ходить, поднять руки он не может – плечевые суставы недоразвиты, но он старательный, умный и добрый. Огромное спасибо Русфонду: на собранные вами средства Артема три года непрерывно лечили. А теперь его готовят к операциям по реконструкции костей лица и челюстей. Лечение нельзя прерывать, а мы не в силах его оплатить. Не бросайте нас, прошу, помогите Артему!

Ольга Лыско,
Московская область
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Артем перенес ряд операций по разделению пальцев, затем нейрохирургическую операцию – фронто-орбитальное выдвижение и реконструкцию свода черепа. Получал аппаратное ортодонтическое лечение, направленное на стимуляцию роста верхней челюсти и сдерживание роста нижней челюсти, нормализацию прикуса. Сейчас мальчик находится на этапе лечения несъемной дуговой аппаратурой. Прерывать ортодонтическое лечение сейчас нельзя, оно позволит подготовить мальчика к очередной этапной операции».

Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Ольги Геннадьевны Лыско. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда