Акция помощи Вике Цыгановой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 21 июля 2023 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 783 217 руб., получено 6 815 SMS-сообщения (на 11:00, 24.07.2023).

11 341 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




Синдром Гольденхара

13-летней Вике требуется дорогое лечение



Вика Цыганова, 13 лет, сидром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти слева, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение. 453 200 руб.

Как помочь

Дочка родилась с асимметричным лицом, без левой ушной раковины – вместо нее был маленький кожный валик с мочкой, слухового прохода врач не обнаружил. Вику осмотрел генетик, диагностировал синдром Гольденхара. Это сложный врожденный порок, при котором одна сторона лица остается недоразвитой. Когда у дочки прорезались зубы, росли они криво, прикус нарушился. Говорила она невнятно, с ней постоянно занимался логопед, и речь выправили. Но Вика росла, асимметрия становилась все заметнее, нижняя челюсть сильно отставала в развитии. Мы поехали на консультацию в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там сказали, что нужна операция на нижней челюсти, но сначала – ортодонтическое лечение по ее увеличению. Лечились по месту жительства в Чебоксарах, но нужного результата не достигли. Недавно переехали в Москву. Лечение нужно продолжать. Оно платное, дорогое, мне его не осилить. Я одна воспитываю троих детей, младшему сыну еще года нет. Вика – добрая, умная девочка, хорошо учится, хорошо рисует. Но стесняется своей внешности, замыкается, не идет на контакт с новыми людьми. Я знаю, что дефект можно исправить. Пожалуйста, помогите!

Ольга Цыганова,
Москва
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Синдром Гольденхара у Вики проявился в том числе в недоразвитии нижней челюсти слева, глубокой резцовой окклюзии (нарушении прикуса. – Русфонд). Рост зубов нарушен, они смещены. С семи лет девочке проводят ортодонтическое лечение. На данном этапе оно будет проходить с использованием несъемных дуговых аппаратов (брекет-систем) на обеих челюстях. После этого станет возможным проведение операции на нижней челюсти. Лечение длительное, но только так можно устранить сложную врожденную деформацию и помочь Вике».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 542 ₽
Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 113 598 ₽
Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 185 873 ₽
Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 580 ₽
Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 156 ₽
Илья Выжга детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 205 453 ₽
Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 59 295 ₽
Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 788 302 ₽
;