Акция помощи Тёме Дрождину. Деньги собраны

Эта акция стартовала 10 ноября 2023 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 471 115 руб., получено 4 020 SMS-сообщений (на 11:00, 13.11.2023).

29 320 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Красное пятно

Пятилетнему Тёме требуется дорогое лечение



Тёма Дрождин, 5 лет, венозно-капиллярная мальформация левой стороны лица, требуется хирургическое и лазерное лечение и фототерапия. 475 860 руб.

Как помочь

Тёма родился с малиново-синим пятном на левой стороне лица – от лба до кончика носа. Как объяснили врачи, нарушилось развитие кровеносных сосудов. Сын рос, и пятно росло вместе с ним. При плаче, повышении температуры оно становилось еще ярче. В полтора года в области переносицы образовалось уплотнение. Хирург направил на обследование. В одной из московских клиник нам предложили лазерное удаление пятна и под общим наркозом провели пять сеансов, но улучшений не было. В Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве рекомендовали другой метод – перевязать поврежденные сосуды, чтобы остановить в них кровоток. В прошлом году перевязали большую часть сосудов – нетронутой осталась область верхнего века. Операции проводили по госквоте. После запланированного перерыва нужно продолжить лечение, но госквоты на этот год закончились. Доктор говорит, ждать нельзя: пятно может начать расти, и проведенное ранее лечение окажется напрасным. К тому же врачи планировали помимо операции провести курс импульсной фототерапии, чтобы закрепить результат. Счет, выставленный клиникой, огромный. Мне его не осилить. Сына воспитываю одна, работаю оператором котельной. Пожалуйста, помогите!

Наталья Дрождина,
Московская область
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «По поводу венозно-капиллярной мальформации мальчику проведено несколько операций в разных клиниках, не все успешные. Мы предложили удалить мальформацию перевязкой питающих ее сосудов. В прошлом году провели большую часть этапных операций, сделали перерыв. Результатом довольны. Нужно завершить лечение – удалить остатки мальформации в области века. Откладывать операцию нежелательно, так как в ранее перевязанных сосудах может возобновиться питание. Через один-два месяца после вмешательства проведем курс импульсной фототерапии в области кончика носа и лба. Прогноз лечения благоприятный».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда
9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 37 160 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 312 668 ₽
Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 718 366 ₽
Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 172 829 ₽
Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 99 661 ₽
Степа Шушаков грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 2 087 928 ₽
Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 594 747 ₽
Денис Сатонин последствия опухоли головного мозга и зрительных нервов – пилоидной астроцитомы, требуется реабилитация Не хватает 260 783 ₽
Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 160 775 ₽
Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 053 589 ₽
Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 408 330 ₽
;