Акция помощи Артему Несину. Деньги собраны

Эта акция стартовала 15 декабря 2023 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 433 291 руб., получено 6 275 SMS-сообщений (на 11:00, 18.12.2023).

700 000 руб. внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

763 149 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Голосовое письмо

Хрупкому мальчику нужно вставить в ногу растущий стержень



Как помочь

Артему Несину восемь лет, у него несовершенный остеогенез – очень ломкие кости. Читатели Русфонда много лет оплачивают лечение Артема в московской клинике GMS, где системно подходят к терапии и реабилитации детей с этим заболеванием. Лечение идет успешно, однако кости, особенно голеней, успели сломаться столько раз, что теперь деформированы. Последний перелом случился в минувшем сентябре – мальчик сломал правую голень. Однако если сделать еще одну операцию – выровнять ногу и вставить в кость «растущий» штифт, который позволит выдерживать увеличивающиеся нагрузки, – то Артем будет ходить почти как все дети его возраста.

Это, видимо, какая-то подсознательная психологическая реакция защиты – дети с несовершенным остеогенезом очень общительные. Наверное, когда ты хрупкий, то подспудно как-то стараешься расположить к себе всех вокруг: улыбаться, говорить людям добрые слова, интересоваться обстоятельствами их жизни, желать добра. Люди видят эту доброжелательность и в ответ тоже улыбаются, сочувствуют, вникают в обстоятельства...

Артем Несин – такой, он как минимум любимец супермаркета «Пятерочка» на улице Бестужевых в Москве, неподалеку от его дома. Стоит им с мамой войти в супермаркет, как даже усталые кассирши принимаются улыбаться.

– Артем, привет, как дела? – и улыбки, предназначенные мальчику, достаются и другим покупателям.

Очередь становится не томительной тратой драгоценных минут, а приятным времяпрепровождением, когда доброжелательные люди стоят вместе и перешучиваются с милым, немножко смешным из-за непропорционального телосложения мальчиком.

– Артем, привет! – говорит уборщица.

И ее работа перестает быть сизифовым трудом, когда час за часом приходится собирать грязную жижу, которую приносят люди на ногах с заснеженной улицы, а становится вдруг очень нужным и благородным делом – наведением порядка и красоты ради этого милого мальчика, который забавно ковыляет между полками: надо же, чтобы ему было приятно и безопасно, чтобы, не дай бог, не поскользнулся и не сломал бы и так выгнутую полумесяцем ногу.

А продавщица в хлебном отделе знает, что этот милый мальчик обязательно подойдет к прилавку, станет рассматривать выпечку, и тогда она подарит ему булку, за которую не надо платить, которую Артем сможет съесть прямо здесь, закатывая от удовольствия глаза с характерными для несовершенников голубыми склерами и приговаривая:

– М-м-м! Какая вкусная булка!

Не бывает случая, чтобы Артем ушел из супермаркета без подарка – без булки, конфеты или какой-нибудь маленькой игрушки из тех, что лежат на кассе – для рекламных акций магазина.

В школе то же самое: Артема любят и берегут учителя и однокашники. Дети, про которых принято думать, что они эгоистичные и жестокие, часто дарят Артему что-нибудь – то пластмассовый волчок, который, как говорят, утоляет печали, то ценные стикеры, за которые – если собрать несколько и наклеить в альбом – можно получить большую скидку на конструктор лего.

Артема любят. Артему дарят подарки. Однако главный подарок, о котором мальчик мечтает, недостижим. Недостижим даже для великого волшебника Деда Мороза. Мама Артема рассказывает, что, когда у них дома нарядили елку, мальчик стал по вечерам перед сном подходить к ней и шептать что-то.

Он шептал Деду Морозу, что вместо всех подарков, вместо игрушек и конструкторов хотел бы иметь нормальные, неломкие кости. Мальчик знает, что многие дети пишут Деду Морозу письма, просят о чем-нибудь и мечты их сбываются. Но он не стал писать письма. Как бы вам объяснить?

Письмо – это как официальный запрос, который можно удовлетворить или отказать в его удовлетворении. Письмо – это документ. Деду Морозу придется либо совершить чудо, никогда прежде не случавшееся на Земле, либо расписаться в своей неспособности совершить чудо. Из свойственной детям с несовершенным остеогенезом деликатности Артем не стал бросать старому волшебнику такой вызов. Просто приходит по вечерам перед сном к горящей огнями елке и шепчет: «Дед Мороз, пожалуйста, если можно...» А мама слышит это и говорит Артему, что Дед Мороз не всесилен, что на свете не бывает таких уж вопиющих чудес, даже на Рождество.

Да! Но мы можем оплатить операцию.

Инна Кравченко,
Москва

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Артема несовершенный остеогенез, характеризующийся повышенной ломкостью и деформациями костей. Ребенок с рождения наблюдается в нашей клинике, ему уже устранили деформации бедер и левого плеча. В этом году Артем пошел в школу – нагрузка увеличилась, стала прогрессировать деформация большеберцовой кости в правой голени, и в сентябре голень сломалась. Мальчику необходима операция – коррекция деформации с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Эта конструкция растет вместе с ребенком, что позволяет значительно снизить частоту переломов. После проведенного лечения Артем сможет свободно двигаться».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда



9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 828 040 ₽
Алена Черняева грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 164 285 ₽
Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 850 207 ₽
Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 226 600 ₽
Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 160 775 ₽
Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 152 031 ₽
Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 312 668 ₽
Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 293 041 ₽
Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 151 557 ₽
Елисей Перов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 148 337 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 594 747 ₽
;