Читайте также
Будущий психолог
16-летней Ане требуется лечение
Из письма Оксаны Люлькиной, мамы Ани: «Роды были тяжелые, дышать самостоятельно дочка начала только со второй минуты. Первые пять дней жизни Аня провела в реанимации, затем лежала в отделении патологии с диагнозом перинатальное поражение центральной нервной системы. Уже в первый год стало понятно, что дочь отстает в развитии. Ане поставили диагноз ДЦП и дали инвалидность. С тех пор мы стали постоянно заниматься лечением...» →
Слышать, слушать, говорить
Одиннадцатилетнему Артему требуются мощные слуховые аппараты
Из письма Олеси Калековой, мамы Артема: «Когда сыну было около двух лет, меня насторожило, что он очень плохо выговаривает слова. Мы стали обследоваться у разных врачей, никаких патологий у Артема не выявили. Он пошел в обычный детский сад, начал заниматься с логопедом. Но уже в первом классе школы стало очевидно, что у сына проблемы со слухом. Нас направили к сурдологу, тот диагностировал двустороннюю тугоухость...» →
Ровные зубы, правильный прикус
Восьмилетней Вике требуется ортодонтическое лечение
Из письма Марии Денискиной, мамы Вики: «У дочки синдром Кабуки – редкое врожденное заболевание, при котором возникают множественные пороки развития, в том числе дефекты челюстей и зубов, аномалии развития черепных костей. В полтора года Вике также диагностировали детский церебральный паралич. Мы постоянно занимаемся здоровьем дочки, проходим курсы реабилитации в краевом центре, летали на обследования и реабилитацию в Москву. Врачи московской клиники выявили у Вики проблемы со зрением и зубами. Дочка проходила ортодонтическое лечение по месту жительства, но оно не принесло желаемого результата...» →
Отчетливо слышать, правильно говорить
Десятилетней девочке требуются мощные слуховые аппараты
Из письма Сергея Зинченко, папы Даши: «Мама Даши и я инвалиды по слуху. Когда дочка родилась, врачи предположили у нее генетическую предрасположенность к снижению слуха, а в полтора года диагностировали врожденную тугоухость 3-й степени, рекомендовали носить слуховые аппараты. В три года Даша пошла в обычный детский сад, но, хотя воспитатели и педагоги старались, чтобы дочка чувствовала себя комфортно, общаться с детьми ей там было сложно. В шесть лет мы перевели Дашу в специализированную начальную школу – детский сад для глухих и слабослышащих детей во Владивостоке...» →
Прогрессирующая деформация
14-летнюю девочку спасет операция
Из письма Анны Гордеевой, мамы Кати: «Дочка нормально росла и развивалась, хорошо училась в школе, занималась спортивным плаванием. Когда Кате исполнилось 12 лет, она стала жаловаться на сильные боли в спине. Вскоре мы заметили у нее перекос плеч – правое было немного выше левого. Обследование показало, что у Кати сколиоз 2-й степени. Дочка выполняла все рекомендации ортопеда – носила корсет Шено, ходила на лечебный массаж и гимнастику, продолжала заниматься плаванием. К сожалению, остановить дальнейшее искривление позвоночника это не помогло...» →
Четкие звуки
Семилетнему Максиму требуются мощные слуховые аппараты
Из письма Натальи Кошелевой, мамы Максима: «Сын – второй из тройни. Дети родились раньше срока, дочку врачи признали здоровой, а мальчиков выписали под наблюдение невролога. О том, что у сыновей проблемы со слухом, мы узнали в три года на медобследовании. Обоим диагностировали тугоухость 2-й степени. Максим посещал детский сад, но общаться с детьми ему было сложно. В четыре года мы перевели его в специализированную начальную школу – детский сад для глухих и слабослышащих детей во Владивостоке. За госсчет он получил слуховые аппараты. Благодаря занятиям со специалистами у сына стала развиваться речь...» →
Без боли и неудобств
Полуторагодовалую Еву спасет операция по установке гастростомы
Из письма Валерии Баулиной, мамы Евы: «Роды у меня были трудные, дочка перенесла кислородное голодание. В месяц у Евы начались эпилептические приступы. Врачам удалось облегчить их течение и снизить частоту, но состояние дочки оставалось тяжелым. Затем появилась спастика рук и ног, диагностировали детский церебральный паралич. Несмотря на постоянные обследования, мониторинг течения эпилепсии и корректировку противосудорожной терапии, улучшения пока незначительные. Развивается Ева крайне медленно – не сидит, не ходит, не говорит, не может самостоятельно принимать пищу...» →
Остановить деформацию
Одиннадцатилетнюю девочку спасет операция
Из письма Елены Егоровой, мамы Даши: «Дочка родилась здоровой, нормально росла и развивалась, хорошо училась в школе. Но когда Даше исполнилось десять лет, она начала жаловаться на сильные боли в спине и стало заметно, что правое плечо у нее выше левого. Обследование выявило сколиоз 3-й степени. Мы выполняли все врачебные рекомендации: делали массаж и физиопроцедуры, дочка занималась лечебной гимнастикой, носила корсет Шено. К сожалению, остановить дальнейшее искривление позвоночника это не помогло – болезнь прогрессировала, деформация достигла самой тяжелой, 4-й степени...» →
Шаг вперед
15-летней девочке требуется восстановительное лечение
Из письма Оксаны Люлькиной, мамы Ани: «При рождении дочка перенесла кислородное голодание, первые пять дней провела в реанимации, затем ее выхаживали в отделении патологии. Все это не прошло бесследно: Аня отставала в развитии, в пять месяцев ей диагностировали детский церебральный паралич, оформили инвалидность. В семь с половиной лет начались приступы эпилепсии. Мы использовали все возможности для лечения и реабилитации дочки, и постепенно стали появляться сдвиги к лучшему. В два года Аня начала ходить, научилась говорить, но походка была неустойчивой, речь невнятной...» →