Другие способы
Вика Денискина
8 лет, Владивосток
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
редкое генетическое заболевание – синдром Кабуки, требуется ортодонтическое лечение
У дочки синдром Кабуки – редкое врожденное заболевание, при котором возникают множественные пороки развития, в том числе дефекты челюстей и зубов, аномалии развития черепных костей. В полтора года Вике также диагностировали детский церебральный паралич. Мы постоянно занимаемся здоровьем дочки, проходим курсы реабилитации в краевом центре, летали на обследования и реабилитацию в Москву. Врачи московской клиники выявили у Вики проблемы со зрением и зубами. Дочка проходила ортодонтическое лечение по месту жительства, но оно не принесло желаемого результата – зубы крошатся и чернеют, нарушен прикус. Мы обратились за консультацией в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Специалисты центра объяснили, что для нормального роста зубов, устранения проблем с прикусом необходимо ортодонтическое лечение в несколько этапов и сейчас нужно установить на верхнюю челюсть несъемный расширяющий аппарат. Но лечение дорогое, его оплату нам не осилить. Просим вашей помощи!
Мария Денискина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Мария Денискина,
Приморский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 октября 2025
Наталия Старикова
Ортодонт
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Вики редкое генетическое заболевание – синдром Кабуки, который характеризуется типичными чертами лица, скелетными аномалиями. Девочке требуется этапное ортодонтическое лечение. На первом этапе для расширения верхней челюсти и нормализации соотношения зубных рядов необходимо использовать несъемный аппарат с крючками для лицевой маски. Затем лечение продолжится с помощью частичной брекет-системы на верхнюю и нижнюю челюсти».
