Владивосток-статьи

13 января здесь на сайте, в эфире ГТРК «Владивосток» и «8 канала» мы рассказали историю семилетнего Димы Терпугова из Владивостока. У мальчика двусторонняя тугоухость 3 степени. Чтобы Дима мог хорошо различать звуки, научился нормально говорить, ему необходимы мощные слуховые аппараты. Но такие аппараты за счет бюджета не предоставляются. А купить их нет возможности: Дима – сирота, живет в специализированном интернате, находится на государственном обеспечении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (205 056 руб.) собрана. Лариса Новикова, директор коррекционной школы-интерната 1-го вида (Владивосток), благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В специальной школе-интернате города Артем Приморского края прошла благотворительная ярмарка «Что нам осень подарила?». Собранные средства учителя и ученики решили перечислить семилетней Даше Базаржаповой из Владивостока. Девочку сбила машина, из-за полученных травм пришлось ампутировать левую стопу. Сейчас Даше нужен вкладной протез – башмачок. →

3 сентября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю пятнадцатилетней Насти Оселедец из города Арсеньева. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. В последнее время состояние Насти ухудшается: размер дефекта увеличился, девочку преследуют приступы одышки, у нее возникают боль и жжение в груди. Спасти Настю поможет эндоваскулярная операция с применением окклюдера. Провести ее готовы в Краевом клиническом центре специализированных видов медицинской помощи (Владивосток). Но квоты на такое лечение в крае не выделяются. А у Настиной мамы нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (355 002 руб.) собрана. Татьяна, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

29 июля здесь на сайте, в газете «Золотой рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю полуторагодовалого Артема Хилькова из Черниговского района. У мальчика врожденное недоразвитие нижней челюсти справа, ему трудно есть, из-за дефекта плохо развивается речь. Артему необходима операция с целью исправления деформации челюсти с помощью специального аппарата – дистрактора. Саму операцию выполнят за счет бюджета, но надо оплатить дистрактор. У родителей Артема нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (444 374 руб.) собрана. Елена, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 июня здесь на сайте, в газете «Золотой Рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю трехлетнего Тимофея Приказчикова из Партизанска. У мальчика детский церебральный паралич, из-за слабости мышц и нарушенной координации он не может стоять, ходить, до сих пор не говорит. Тимофею требуется восстановительное лечение, провести которое готовы в Институте медицинских технологий (Москва). Но у родителей мальчика нет возможности оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Виктор, папа Тимофея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 мая здесь на сайте, в газете «Золотой Рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю полуторагодовалого Гриши Лушникова из города Большой Камень. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Размер дефекта увеличивается, состояние мальчика ухудшается, ему необходима срочная эндоваскулярная операция с применением специального устройства – окклюдера. Провести операцию готовы в Краевом клиническом центре специализированных видов медицинской помощи (Владивосток). Сделают ее по квоте, но надо оплатить окклюдер. У Гришиных родителей нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (487 160 руб.) собрана. Анастасия, мама Гриши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

1 апреля здесь на сайте, в газете «Золотой Рог» и в эфире ГТРК «Владивосток» мы рассказали историю семилетней Марины Дубровской из Владивостока. У девочки тяжелая форма сахарного диабета 1 типа. Марине необходимо продолжать помповую инсулинотерапию – это единственная возможность удерживать сахар в пределах нормы, не допустить развития осложнений. Но закончились расходные материалы к помпе, нужны новые. А оплатить их у Марининых родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Юлия, мама Марины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →