Другие способы
дегенеративное заболевание нервной системы, требуется специальное кресло-коляска
Ближе к году, когда дочка начала учиться стоять и ходить, я заметила, что она ставит ногу только на носочек. Вика пошатывалась, не могла держаться на ногах без поддержки. Время шло, но ничего не менялось, походка оставалась шаткой. Врачи говорили, что все наладится, но этого не происходило. Мы обследовали дочку, возили на лечение, но особых результатов достичь не удавалось. В девять лет Вику направили на генетический анализ, который выявил у нее наследственное заболевание, которое вызывает расстройство движений, координации, не дает нормально ходить. Выдержать такой удар было нелегко, но я изо всех сил борюсь за здоровье дочки, она несколько раз в год проходит обследования и лечение, курсы реабилитации. Сейчас для прогулок и поездок к врачам Вике требуется специальное инвалидное кресло-коляска. Коляска, которой мы пользовались ранее, уже не подходит по размеру, дочке в ней неудобно. Но за счет средств госбюджета коляску рекомендованной врачами модели не предоставляют, а я приобрести ее не в состоянии, воспитываю дочь одна. Помогите нам, прошу вас!
Татьяна Кошевая,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Татьяна Кошевая,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 апреля 2026
Алла Царева
Невролог
Областной центр реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды» (Воронеж)
«На фоне дегенеративного заболевания нервной системы – синдрома Луи-Бар у Вики развились двигательные нарушения, девочка не может ходить, у нее нарушена координация движений. Для прогулок и поездок в медицинские учреждения девочке необходимо удобное, компактное и маневренное кресло-коляска с регулируемой спинкой, сиденьем, подножкой. Данным требованиям в наибольшей степени отвечает кресло-коляска для детей-инвалидов Patron Corzo».
