Акция помощи Соне Васениной. Отчет


Эта акция стартовала 9 июня 2018 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Сони Васениной сумма (6 450 671 руб.) собрана.

Перечислено в рамках акции помощи Соне Васениной:

SMS – пожертвования 28 745 427 руб.




→ Сюжеты Первого
→ Хроники



СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Соне Васениной, пойдут на лечение и этих ребятишек:





9.06.2018

Ложный сустав

Соню Васенину спасет хирургическое лечение в США



 
Соня Васенина, 2 года, нейрофиброматоз, ложный сустав левой голени, требуется операция в госпитале Святой Марии (Уэст-Палм-Бич, Флорида, США). 6 450 671 руб.

Соня родилась здоровой. Но через месяц я заметила, что у нее искривлена левая нога. Педиатр успокоила: обычное дело для новорожденных, через пару месяцев все пройдет. Но когда дочке было три месяца, у нее обнаружили врожденный ложный сустав в нижней части левой голени. То есть кость сформировалась неправильно и в месте искривления стала подвижной. Вскоре у Сони выявили и причину костной патологии: нейрофиброматоз. При этом заболевании образуются доброкачественные опухоли, поражающие кости и внутренние органы. Врач предупредила, что заболевание редкое и сложное в лечении.

Когда в одиннадцать месяцев у Сони случился первый перелом, я забила тревогу. Обращалась в ведущие российские ортопедические клиники. Везде предлагали практически одно и то же: удаление ложного сустава, имплантацию спиц или вытягивание ноги специальным аппаратом. Никто не давал гарантий, что после лечения кости срастутся и переломов в дальнейшем не будет. Зато утверждали, что в любом случае левая нога станет короче правой и Соне всю жизнь придется пользоваться ортезом. А это значит, что дочка неизбежно станет тяжелым инвалидом!

Я почти потеряла надежду и вдруг увидела на «Первом канале» новогодний сюжет о детях Русфонда, которым помогли телезрители. Среди них была Есения Быкова с похожей проблемой. Ее вылечил американский детский хирург-ортопед Дрор Пейли. Отправила ему медицинские документы Сони. Доктор Пейли предложил совершенно другое лечение, после которого, заверил он, Соня сможет нормально расти, жить полноценной жизнью. Но цена операции – больше ста тысяч долларов. Я воспитываю дочку одна, отец Соней не интересуется, материально не помогает. Такую огромную сумму мне в жизни не собрать. Прошу, помогите! Кира Васенина, Московская область.

Фото Александра Земляниченко-младшего
Хирург-ортопед госпиталя Святой Марии Дрор Пейли (Уэст-Палм-Бич, Флорида, США): «У Сони нейрофиброматоз, на фоне которого образовался ложный сустав левой голени. Моя методика не требует его удаления. Мы лишь удалим патологическую ткань, которая повреждает кость. Затем для укрепления костей установим в них специальные раздвижные стержни. На основе костной ткани будет создан аутотрансплантат для дополнительного укрепления большеберцовой и малоберцовой костей. Такие операции мы проводим детям начиная с года. Эта техника позволяет предотвратить такие проблемы, как переломы, разницу в длине ног, деформации колена и стопы».


Лечение Сони Васениной обойдется в $103 513, это 6 450 671 руб. Дорогие друзья! Если вы решите помочь Соне, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Сони – Киры Анатольевны Васениной. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    Русфонд на Первом. Все сюжеты



    9 июня 2018, Суббота, 21:35 – программа «Время»





    9 июня 2018, Суббота, 18:22 – Новости





    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 167 073 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 408 330 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 290 380 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 323 155 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 408 093 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Даня Алексеев детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 162 904 ₽
    Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 1 130 668 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 113 115 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 181 820 ₽
    ;