Акции

Мальчику шесть лет. У него сильное искривление позвоночника. Очень сильное. Он выглядит относительно прямым, потому что внутри спины к его позвоночнику приторочена металлическая конструкция VEPTR, пять лет назад оплаченная читателями Русфонда. Она-то и держит спину ровно. Но она не умеет расти. А Владик растет. За отчетные пять лет конструкцию шесть раз удлиняли, и до четырнадцати Владиковых лет надо будет удлинить еще раз шесть. А деньги, пять лет назад собранные на лечение Владика, кончились. →

Савелий и Арсений родились в один день. Сначала походили друг на друга. Потом Савва заболел. И сейчас братьев никто за близнецов не примет, Савва даже ростом намного меньше. Не только внешность – сама жизнь у них разная. Сеня ходит в детский сад и готовится к школе. Савва лежит в постели; от высоко подвешенных пластиковых пакетов к катетеру в животе идет трубка: диализ, очистка крови. У здоровых людей почки чистят кровь… «Савва более усидчивый», – говорит Елена, мама близнецов. Увы, больше подошло бы «улежчивый». →

Из письма Надежды Гараевой, мамы Марата: «До четырех лет Марат рос и развивался нормально, был весел и активен, ходил в детский сад. И мы были уверены, что наш непоседа здоров. Но в апреле прошлого года его увезли из детсада на “скорой”! Малыш просто играл и вдруг упал в обморок…» →

Мальчику 13 лет. У него острый лимфобластный лейкоз и поражены все лимфатические узлы. 24-го января Илья перенес неродственную трансплантацию костного мозга. Теперь наверняка будут бактериальные и грибковые осложнения, которые опасней, чем сам рак. Против этих осложнений нужны дорогие лекарства. С ними Илья выздоровеет. →

После нескольких переломов родители повезли Колю на море, чтобы укрепить его организм. И тамошний евпаторийский врач-ортопед предположил, что у Коли несовершенный остеогенез. Но опытные люди знают, что «хрустальные» дети – страдающие несовершенным остеогенезом – отличаются от других детей даже внешностью. Коля на них совсем не похож. И тот диагноз до сих пор остается под вопросом. Правда, другой, предполагаемый, ничуть не лучше: ювенильный остеопороз. →

Какие силы определяют, дать здоровье новому человеку или нет? Конечно, наследственность, экологические проблемы и многое другое, все не перечислишь. Нередко главные причины болезни определить вообще невозможно. Тогда звучит грозное слово «судьба». Все было хорошо, и вдруг… Такое случилось с Кирой Бондаревой из Старого Оскола Белгородской области. →

У годовалого Миши порок сердца, врожденный и наследственный – в свое время его мама перенесла полостную операцию на сердце, в память о которой остался грубый шрам. А теперь операция нужна Мише: врачи обнаружили, что дефект увеличивается с ростом мальчика. Пока еще есть возможность провести операцию щадящим способом, без разреза груди. Но оплатить ее родители Миши не в силах →

Из письма Катиной мамы Натальи Комаровой: «Катя родилась семимесячной. Врач, который ее обследовал, сразу обнаружил шумы в сердце, направил на УЗИ. С диагнозом “дефект межпредсердной перегородки” дочку поставили на учет в кардиоцентре. Была надежда, что дефект закроется сам. Но на последней консультации врач сказал, что ситуация ухудшается…»  →

Соне два года. У нее врожденный порок сердца. Отверстие в межпредсердной перегородке увеличивается с ростом девочки. Если не лечить порок, осложнения неизбежны: у Сони нарушится кровообращение, деформируются полости сердца. Врачи Томского НИИ кардиологии готовы устранить дефект щадящим способом. Но у семьи Юнусовых нет возможности оплатить такую операцию  →