Акции

Алеша Доктор живет в Великом Новгороде. У мальчика тяжелый врожденный порок развития мочеполовой системы. Он перенес уже несколько сложных операций, оказавшихся бесполезными, и его отчаявшиеся родители обратились за помощью в Русфонд. Наши жертвователи собрали средства на лечение мальчика в лондонской клинике, где Алешу буквально спасли. После сложнейшей операции состояние мальчика значительно улучшилось. Сейчас ему необходимо пройти полное обследование. Стоит оно дорого, и родители Алеши без нашей помощи не справятся. →

Из письма Халимы Белазовой, мамы Айлины: «У нас три дочери: старшей, Рамине, – пять лет, Айлина и Ясмин – двойняшки, им по два года. У Айлины сразу после рождения выявили тяжелый порок сердца – атрезию легочной артерии и аномально расположенную подключичную артерию. Дочку прооперировали, спасли ей жизнь, но, по словам врачей, для полного устранения порока потребуется еще несколько сложных операций. Мы обратились в Томский кардиоцентр, там работают более опытные кардиохирурги. Они обнаружили у Айлины еще и дефект межжелудочковой перегородки и провели вторую операцию…» →

Из письма Маркизат Тагилаевой, мамы Рагима: «В пять месяцев, когда Рагим научился активно переворачиваться, он сломал бедро. Как только сняли гипс, у малыша случился второй перелом, потом – третий. Врачи заподозрили у Рагима несовершенный остеогенез (повышенную ломкость костей. – Русфонд), сказали, что эта болезнь не лечится. За первый год жизни сын перенес пять переломов! Кости срастались неправильно, образовались деформации…» →

Девочке из Красноярска восемь месяцев. У нее несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. За свою короткую жизнь Саша перенесла уже четыре перелома. После первого, случившегося в полтора месяца, ее маму и папу допрашивала полиция, к ним наведывались сотрудники органов опеки, а врачи советовали родителям «лучше смотреть за ребенком». Лишь когда произошел третий перелом, девочку более тщательно обследовали и поставили точный диагноз. Эта болезнь тяжелая и опасная, лечение нужно начинать срочно, иначе Саша на всю жизнь останется инвалидом. →

Мальчику из Прокопьевска Кемеровской области через четыре дня исполнится восемь лет. Что бы ни подарила ему на день рождения мама, Владик, конечно, обрадуется. Только и он сам, и мама знают, чего им больше всего хочется. У ребенка тяжелая форма сколиоза, и помочь может только сложная операция – установка раздвижной металлоконструкции VEPTR на позвоночник. Ее готовы провести в новосибирской клинике, но операция стоит очень дорого и государственной квотой не покрывается. А у мамы Владика Натальи, которая растит сына одна, таких денег нет. →

Из письма Натальи Ханиновой, мамы Эренцена: «Когда сыну было чуть больше месяца, врач заметил у него костный гребешок на лбу и предположил раннее закрытие черепных швов. Это опасная патология, которая будет препятствовать развитию мозга. Мы обратились к московским нейрохирургам, они подтвердили диагноз и сказали, что сыну необходима операция…» →

Из письма Вероники Абдуловой, мамы Миланы: «Когда дочке был год, на плановом медосмотре кардиолог услышал у нее шумы в сердце. Мы прошли необходимые обследования, и выяснилось, что у Миланы дефект межпредсердной перегородки и открытый артериальный проток. Врачи взяли дочку под наблюдение. Поначалу мы надеялись на чудо. Но теперь видим, что дочка ослабела, быстро устает, у нее синеют губы. На недавнем осмотре врач сказала, что ждать больше нельзя, так как сердце работает с перегрузкой…» →

Сердце маленькой Саши из хакасского Черногорска висит на волоске. Точнее, на электроде, который соединяет электрокардиостимулятор (ЭКС) с сердцем девочки и заставляет его ритмично биться. ЭКС Саше установили в трехмесячном возрасте. На недавнем плановом обследовании в Томском НИИ кардиологии выяснилось, что второй электрод сломался, а заряда батареи стимулятора едва хватит еще на месяц. Сердце девочки может остановиться в любой момент. Чтобы этого не случилось, Саше необходимо срочно установить новый кардиостимулятор. →

Из письма Алексея Яковлева, папы Паши: «Когда сыну было полтора месяца, у него начала деформироваться голова, затылок с одной стороны стал плоским. Мы пошли по врачам. В поликлинике все специалисты говорили, что это пройдет само, надо только укладывать малыша на другой бок. Но время шло, а все только ухудшалось. Сейчас затылок Паши сильно скошен, лоб выдается вперед, уши расположены асимметрично. Однажды в программе "Первого канала" мы увидели сюжет Русфонда про ребенка с похожей проблемой и впервые услышали о преждевременном сращении черепных швов…» →