Оксана Пашина

Виталик Губенко живет в Волгограде с родителями, бабушкой и дедушкой. У мальчика аурикулокондилярный синдром – редкое врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть недостаточно развита, а корень языка сильно смещен назад и перекрывает дыхательные пути. Виталику трудно глотать и очень тяжело дышать, особенно лежа и во сне. Ситуация критическая – малышу нужна срочная операция. Врачи готовы выправить ему нижнюю челюсть при помощи специальных дистракционных аппаратов. Вот только стоит такая операция без малого два миллиона рублей. Для родителей мальчика это огромная, непосильная сумма. →

Долги за коммунальные услуги, накопленные биологическими родителями детей-сирот, все чаще становятся проблемой для опекунов и усыновителей. Действующее законодательство четко разделяет ответственность: обязанность по оплате коммунальных услуг возникает у конкретного нанимателя или собственника жилья, а не у тех, кто позднее стал законным представителем ребенка. Однако управляющие компании, пользуясь тем, что люди плохо знают законы, успешно перекладывают ответственность на непричастных и списывают долги через суд с тех, кто платить не обязан →

Сима Андреева живет с мамой в Томске. У девочки сразу две серьезные болезни – нейрофиброматоз, при котором возникают доброкачественные опухоли, и тугоухость. С отсутствием слуха справились – поставили кохлеарный имплант, Сима стала слышать и уже хорошо говорит. А вот нейрофиброматоз привел к перелому ноги, который никак не срастался. Девочке установили в голень специальный телескопический стержень, благодаря чему она смогла ходить. Сейчас стержень раздвинулся до предела, его нужно заменить. Новый стержень будет расти вместе с Симой, она вновь сможет активно двигаться и развиваться. Но денег на дорогую операцию у Симиной мамы, воспитывающей дочь в одиночку, просто нет. →

В России, по данным Росстата за 2025 год, насчитывается 11,4 млн человек с инвалидностью. Из них 39% – около 4,4 млн – находятся в трудоспособном возрасте. Но работают лишь 20,7% инвалидов, а по данным Минтруда чуть больше – 28%. Вместе с Институтом передовых исследований человека и общества и Союзом приемных родителей инклюзивная организация Everland (АНО «Пространство равных возможностей») провела исследование в Московской области и Башкортостане. Его авторы опросили сотрудников торговых сетей и покупателей, людей с инвалидностью и их родителей, чтобы выяснить, что мешает молодым людям с инвалидностью выйти на рынок труда →

В рубрике «Право» мы рассказываем, с каким трудом сироты отстаивают свое право на получение жилья от государства. Однако ключи от новой квартиры иногда символизируют не благополучие, а новые проблемы. Причина – недостаточная социализация выпускников детских домов. По данным Росстата, лишь 15% из них начинают самостоятельную жизнь без серьезных трудностей, остальные 85% сталкиваются с проблемами адаптации →

Юстина Анкудинова живет в Сыктывкаре с родителями и старшим братом. В два месяца девочка перенесла тяжелую пневмонию, сепсис, инфекционное поражение всех органов, две недели была на аппарате искусственной вентиляции легких. Из‑за этого она отстает в развитии от сверстников. В четыре года у нее случился эпилептический приступ – настолько тяжелый, что Юстину забрали в реанимацию. А потом приступы стали постоянными. Сейчас они происходят почти каждый день. Лекарства, которые выписывали врачи, не помогают, поэтому девочке рекомендован новый эффективный препарат эпидиолекс, в России не зарегистрированный, но разрешенный к применению. Он очень дорогой, у родителей Юстины нет возможности ни купить его, ни привезти самим из‑за границы. →