Более 30,7 тыс. новорожденных в Подмосковье прошли неонатальный скрининг с начала года – генетические нарушения выявлены у каждого 550‑го ребенка

Скрининг позволяет выявлять генетические заболевания у новорожденных на самом раннем этапе.

– Это дает врачам возможность сразу начать лечение и диспансерное наблюдение. С начала года обследование прошли более 30,7 тыс. детей, у 55 из них выявлены генетические нарушения – все они уже взяты под медицинское наблюдение, – отметил Максим Забелин, заместитель председателя правительства Московской области, министр здравоохранения региона. Об этом сообщила пресс-служба регионального министерства здравоохранения.

Генетические отклонения обнаружены у 0,18% от общего числа детей, прошедших скрининг, то есть у каждого 550-го новорожденного.

Исследование проводят в первые дни жизни ребенка: для анализа берут кровь из пятки. Если показатели отклоняются от нормы, с родителями связывается специалист медицинской организации и подробно объясняет, какие шаги нужно предпринять дальше.