Светлана Иванова

У Лени Коновалова из подмосковного города Лобни синдром короткой кишки. Малыш родился с тяжелейшей патологией кишечника – расщелиной в брюшной стенке. Через отверстие выпадали петли кишечника, развивалось воспаление и некроз. Леню экстренно прооперировали, закрыли расщелину, но состояние малыша ухудшалось, потребовалась еще одна операция. Пораженные ткани удалили, в результате сохранилась лишь малая часть кишечника – этого слишком мало для усвоения обычной детской еды. Теперь жизнь Лени полностью зависит от питания, которое вводят внутривенно. Оно очень дорогое, без нашей помощи родителям малыша не справиться. →

У Ульяны Бурменковой из подмосковного города Мытищи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Девочка задыхается, у нее нестерпимо болит спина, деформирована грудная клетка, перекошена линия плеч и таз. Спасти Улю может операция на позвоночнике с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и при этом сохраняет его подвижность. Но операция дорогая, а денег на нее у мамы Ульяны, воспитывающей в одиночку двух дочек, нет →

Олеся Сидоренко живет вдвоем с мамой во Владивостоке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Раньше Олеся занималась художественной гимнастикой, выигрывала соревнования. Сейчас гимнастика под запретом, у девочки постоянно болит спина, нарушен сердечный ритм, возникли трудности с дыханием. Но, превозмогая боль, будто протестуя против нее, Олеся до недавнего времени занималась в модельном агентстве, даже участвовала в показах и фотосессиях. Всерьез девочка планирует поступать в медицинский вуз. И надеется на операцию, которая избавит ее от мучений. Но операция стоит больше 2 млн руб. А у ее мамы таких денег нет. →

У Миши Мещерякова из поселка Шилово в Рязанской области злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, одна из самых агрессивных. Ее заметили поздно, в начале этого года, когда она уже успела запустить метастазы во внутренние органы. Но Миша не из тех, кто сдается, – он сражается с болезнью изо всех сил. За четыре курса высокодозной химиотерапии опухоль практически получилось одолеть. Однако в мае возник рецидив и новые очаги. Рак вернулся. И теперь без специфической иммунотерапии с ним не справиться. Мальчику жизненно необходим препарат стоимостью более 2 млн руб. →

Ника Скубиева живет в селе Михайловка, что в Приморском крае. У девочки врожденный порок развития кишечника, после ряда операций сохранилась лишь небольшая часть короткой кишки, поэтому организм не может полноценно усваивать обычную еду. Для того чтобы нормально расти и развиваться, Нике жизненно необходимо внутривенное питание. Но стоит оно дорого, в многодетной семье таких денег нет. И регулярные поездки в Москву, к врачам Филатовской детской больницы, которые наблюдают девочку с младенчества, опустошают семейный бюджет. Но без присмотра квалифицированных врачей и специального питания Ника просто погибнет. →

У Алисы Хлыстовой из Белгородской области тяжелая форма эпилепсии. С четырех месяцев – регулярные болезненные приступы: замирает, падает на пол, иногда теряет сознание, хрипит, задыхается. Противоэпилептические препараты, зарегистрированные в РФ, девочке не помогают. Спасают лишь импортные лекарства. Но они стоят дорого. Семья уже продала старенькую машину и сидит, по словам мамы Елены, «на картошке и воде». Жизнь Алисы в наших руках. →