Светлана Иванова

Ника Скубиева живет в селе Михайловка, что в Приморском крае. У девочки врожденный порок развития кишечника, после ряда операций сохранилась лишь небольшая часть короткой кишки, поэтому организм не может полноценно усваивать обычную еду. Для того чтобы нормально расти и развиваться, Нике жизненно необходимо внутривенное питание. Но стоит оно дорого, в многодетной семье таких денег нет. И регулярные поездки в Москву, к врачам Филатовской детской больницы, которые наблюдают девочку с младенчества, опустошают семейный бюджет. Но без присмотра квалифицированных врачей и специального питания Ника просто погибнет. →

У Алисы Хлыстовой из Белгородской области тяжелая форма эпилепсии. С четырех месяцев – регулярные болезненные приступы: замирает, падает на пол, иногда теряет сознание, хрипит, задыхается. Противоэпилептические препараты, зарегистрированные в РФ, девочке не помогают. Спасают лишь импортные лекарства. Но они стоят дорого. Семья уже продала старенькую машину и сидит, по словам мамы Елены, «на картошке и воде». Жизнь Алисы в наших руках. →

Лиза Путиловская живет в подмосковном поселке Развилки. У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже возник перекос плеч и таза, на спине образовался горб. Лиза его страшно стесняется и поэтому старается реже выходить на улицу. А еще ее мучают сильные боли в спине и груди и головные боли, последнее время девочка часто задыхается –искривленные ребра сдавливают легкие. Консервативное лечение не помогло. Врачи настаивают на срочной операции на позвоночнике. Лиза готова к ней, но операция стоит дорого, у ее мамы таких денег нет. →

Вика Бердяева родилась в Москве на три недели раньше срока. Через несколько часов девочка начала задыхаться, живот вздулся. У нее выявили непроходимость тонкой кишки, развивающийся некроз. После сложной операции, которую малышке провели в первые же сутки, большую часть пораженного кишечника хирургам пришлось удалить, в результате у Вики сформировался синдром короткой кишки. Сохранившейся части кишечника недостаточно, чтобы усваивалась еда, поэтому девочку кормят через вену. Теперь жизнь Вики зависит от внутривенного питания, которое позволит ей продержаться, пока кишечник не удлинится и не адаптируется к обычной детской еде. Вот только покупать дорогое питание и необходимое оборудование для его введения семья с двумя маленькими детьми не в состоянии. →

У Полины Узбековой из Красноярска самая тяжелая, 4-я степень сколиоза. В спортивном прошлом у девочки остались горные лыжи и танцы. В настоящем – справка об инвалидности и боль, которая колет, режет, тянет, давит каждую минуту, без перерыва на сон и отдых. Каким получится ее будущее, не знает никто. Но если мы сейчас поможем ее родителям оплатить дорогую операцию на позвоночнике, то в жизни Полины обязательно случится что-то новое, хорошее и радостное. А боль уйдет навсегда. →

Мелиса Ильясова живет в Махачкале с родителями и шестилетним братом. Осенью прошлого года у нее обнаружили гигантскую опухоль в головном мозге и прооперировали в республиканской больнице. Опухоль оказалась злокачественной. Несколько месяцев после операции Мелиса училась заново глотать, держать голову, ходить и говорить. Но врачи опасаются рецидива. Чтобы рак не вернулся, девочке по жизненным показаниям требуется как можно скорее провести протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки. Вот только это лечение стоит больше 4 млн руб. – для родителей Мелисы сумма просто баснословная. Им необходима наша помощь. →