24.12.2018

Солнечный мальчик

Трехлетнего Мирослава спасет реконструктивная хирургия



Как помочь

Мирослав – наш младший сын. Мы все зовем его солнышком: он добрый, заботливый и отзывчивый малыш, смышленый не по возрасту. Вот только со здоровьем у Мирослава большая беда. Он родился с тяжелыми нарушениями: мочевой пузырь находился снаружи, мочеиспускательный канал расщеплен по всей длине, лонные кости разведены.

Диагноз сына стал для нас шоком, остался только страх за его жизнь. Еще повезло, что я рожала в Ижевском перинатальном центре, здешние врачи смогли правильно поставить диагноз. Я им очень благодарна за поддержку и человеческое отношение. Но мне никогда не забыть зловещую тишину, возникшую сразу после рождения сына, а потом вопрос акушерки: «Вам на УЗИ разве ничего не говорили?»

Но ни одно обследование во время беременности не показывало отклонений. И вот мне подносят новорожденного сына, а у него ниже пупка отверстие с пятирублевую монету и красная линия, рассекающая крохотный живот. Потом малыша срочно увезли в больницу, и все, что мне оставалось, – звонить и узнавать, как он там…

На вторые сутки Мирославу сделали операцию – сформировали мочевой пузырь, закрыли брюшную стенку и соединили лонные кости. Пять дней малыш был в реанимации, потом его привезли в отделение в высокой кроватке, накрытой простыней. Врач сказал: «Мамочка, вы только не пугайтесь», поднял простыню, а там наш крошка – ножки в гипсе торчат вверх, их так зафиксировали.

Но эта операция не решила проблемы сына. Врачи честно признались, что больше ничего сделать не могут. И начались наши поездки в Москву – в Российскую детскую клиническую больницу, где Мирославу наконец нормально исследовали мочевой пузырь. Оказалось, что он очень маленький, меньше нормы, и еще у малыша выявили двусторонний рефлюкс – обратный заброс мочи в почки. Спал сын беспокойно, ему было трудно мочиться, он кричал от боли. Врачи ввели Мирославу специальный препарат в устье мочеточников, но это лишь временная мера. Помочь может только полная реконструкция мочеполовых органов. Врачи честно говорят, что такие операции лучше делать за границей.

Мы искали информацию в интернете, списывались с различными клиниками, читали отзывы и ждали чуда. Надежду нам дал профессор Муштак из лондонской клиники, который проводит уникальные операции детям с подобными проблемами. Он готов во время одной операции устранить максимум нарушений. Такую операцию лучше делать в трехлетнем возрасте, а Мирославу уже месяц назад исполнилось три года.

Но огромное препятствие – это цена лечения. У нас еще двое сыновей-школьников, я не работаю, потому что не могу отдать малыша в садик. Единственный кормилец в семье – муж, он военнослужащий. Его зарплаты нам хватает на жизнь, но накопить на операцию в Лондоне для нас нереально! А время уходит, из-за рефлюкса у Мирослава часто возникают инфекции, и он вынужден постоянно принимать антибиотики. Я опасаюсь, что у него откажут почки.

Чтобы уговорить сына съездить в больницу на очередную процедуру, приходится обещать, что на обратном пути мы заедем в игровой центр. Мирославу нравится кувыркаться в детских бассейнах с разноцветными пластиковыми шариками, сортировать их по цветам. У нашего малыша вообще много увлечений: он любит слушать сказки, собирать мозаику, рисовать, играть в машинки.

Но самая большая его мечта – не просто избавиться от ненавистных подгузников, а бегать летом купаться на речку вместе со старшими братьями. Но пока это и многие другие детские радости ему недоступны. Очень просим вас, помогите нашему малышу обрести шанс на полноценную жизнь. Просить о помощи нелегко, тем более что диагноз у сына деликатный, но другого выхода у нас нет, одним нам никак не справиться.

Наталья Золотарева,
Удмуртия
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская


Детский хирург-уролог клиники Грейт Ормонд Стрит Имран Муштак (Лондон, Великобритания): «Мальчику требуется сложное хирургическое лечение – процедура Келли, которая включает в себя полную реконструкцию шейки мочевого пузыря и пениса. После нее процесс мочеиспускания наладится, качество жизни мальчика улучшится».


Стоимость операции 6 357 525 руб. 9684 руб. внесло ООО «Бигам-Инвест». 6 434 203 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирослава Загуляева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    ;