Яндекс.Метрика
Сын родился с редким генетическим заболеванием – синдромом Апера, пороком формирования костей. Череп у Кирилла был деформирован, глаза широко расставлены, а пальцы на руках и ногах срослись. Он перенес семь операций по разделению пальцев, две – на черепе, ему удалили аденоиды для восстановления носового дыхания. Но и после этого оставалось много проблем. У сына начали меняться зубы, и из-за недоразвития челюсти им некуда было расти. Он не мог жевать твердую пищу, снова разрослись аденоиды, ему было трудно дышать, бывали остановки дыхания во сне. Кирилла прооперировали – вновь удалили аденоиды, провели также лечение кариеса, немного исправили прикус. Жевать и дышать стало легче. Все это далось нам непросто, и сами мы не справились бы – наша семья благодарна за помощь читателям Русфонда! Сейчас Кирилла наблюдают врачи из Петербурга и Москвы, и впереди еще долгое лечение, запланирована в том числе операция по исправлению костей лицевой части черепа. Начинать врачи рекомендуют с ортодонтической подготовки – нужно расширять и корректировать верхнюю и нижнюю челюсти с помощью специальных аппаратов. Все это стоит больших денег, которых у нас нет. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!
 
Николай Платонов,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 июля 2026
Деньги собраны 27 июля 2026

Наталия Старикова

Ортодонт
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Кирилла синдром Апера, мальчик перенес ряд хирургических вмешательств. Сейчас важно продолжать ортодонтическое лечение. У ребенка значительно сужена верхняя челюсть, что затрудняет прорезывание постоянных зубов, стимулировать ее рост мы планируем с помощью специальных несъемных ортодонтических аппаратов с крючками для лицевой маски. Для устранения деформации зубного ряда нижней челюсти потребуется установка съемного аппарата. Лечение подготовит Кирилла к реконструктивной челюстно-лицевой операции».
    ;