Крым-акции

Из письма Ольги Витер, мамы Ромы: «Наш долгожданный сын родился раньше срока, врачи сразу предупредили о возможных проблемах со здоровьем. В год их опасения подтвердились, у Ромы выявили детский церебральный паралич. С того времени делаем все, что в наших силах, чтобы помочь сыну расти и развиваться. Постоянно наблюдаемся у неврологов, проходим курсы массажа и лечебной физкультуры...» →

Из письма Николая Платонова, папы Кирилла: «Сын родился с редким генетическим заболеванием – синдромом Апера, пороком формирования костей. Череп у Кирилла был деформирован, глаза широко расставлены, а пальцы на руках и ногах срослись. Он перенес семь операций по разделению пальцев, две – на черепе, ему удалили аденоиды для восстановления носового дыхания. Но и после этого оставалось много проблем. У сына начали меняться зубы, и из-за недоразвития челюсти им некуда было расти. Он не мог жевать твердую пищу, снова разрослись аденоиды, ему было трудно дышать, бывали остановки дыхания во сне...» →

Из письма Лилии Затворницкой, мамы Димы: «Сын хорошо рос и развивался, прививался по календарю. В феврале этого года Дима переболел гриппом, после чего у него появилась сильная бледность и слабость. Мы сдали анализ крови, по нему выявили очень низкий гемоглобин. Сына повторно обследовали в республиканской детской больнице, взяли пункцию спинного мозга и отправили материалы в столичную клинику. Оттуда пришел страшный ответ: у Димы рак крови…» →

Из письма Зенифе Умеровой, мамы Самира: «Сын родился здоровым, развивался без отклонений. Но в январе начал сильно болеть: ОРВИ, потом пневмония. В марте мы заметили, что Самир ослабел, побледнел, даже пожелтел. Педиатр назначил анализ крови, затем направил нас в Республиканскую детскую больницу в Симферополе. Там анализ повторили, отправили материал на исследование в московскую клинику. По результатам сыну поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Сразу начали химиотерапию, Самир вышел в ремиссию, но в крови еще остаются опухолевые клетки...» →

Из письма Елены Началовой, мамы Ксюши: «Мы заметили, что дочка отстает в развитии, когда ей было полгода. Неврологи отклонений не находили, советовали подождать. А в год Ксюше диагностировали детский церебральный паралич, к тому моменту она могла лишь держать голову и переворачиваться. Мы сразу занялись терапией, Ксюша регулярно проходит курсы лечения в разных центрах...» →

Из письма Юлии Петрушенко, мамы Аниты: «Дочка унаследовала глухоту от нас с мужем – мы инвалиды по слуху. Когда Аните было два года, ей для компенсации потери слуха прописали слуховые аппараты. Дочка ходила в специализированный детский сад, занималась в слухоречевом центре, в результате научилась говорить, подготовилась к учебе. Четыре года назад читатели Русфонда помогли нам приобрести сверхмощные слуховые аппараты – огромное вам спасибо! Сейчас Анита учится в специализированной школе. Она одна из лучших в классе, активно участвует в конкурсах...» →

Из письма Татьяны Бабик, мамы Кати: «Дочка родилась с расщелиной верхней губы и нёба. После обследования и генетического анализа у Кати диагностировали врожденный множественный порок развития – синдром Пьера Робена. Как объяснили врачи, для этой патологии также характерно недоразвитие нижней челюсти, западение языка. Синдром приводит к нарушению проходимости верхних дыхательных путей и затруднению дыхания, проблемам с речью, слухом, частым инфекционным заболеваниям. Дочку обследовали специалисты подмосковного Детского клинического центра имени Л.М. Рошаля...» →

Милана Гуменюк живет в селе Перово под Симферополем. Год назад у девочки случился разрыв аневризмы сонной артерии головного мозга. В местной больнице ей провели трепанацию черепа и клипировали лопнувший сосуд – наложили специальную клипсу на сосудистый «мешок». После операции отверстие в черепе временно прикрыли натянутым лоскутом кожи. Девочка страдает от постоянных приступов головной боли, остро реагирует на любой шум или смену погоды, и память никак не восстанавливается. Московские нейрохирурги берутся прооперировать Милану – закрыть костный дефект специальными биопластинами. Но такая операция стоит больше 1,5 млн руб. – сумма для родителей девочки неподъемная.  →

Из письма Светланы Власовой, мамы Златы: «Дочка появилась на свет в трудных родах, перенесла кислородное голодание и кровоизлияние в головной мозг. В первые же сутки у Златы начались судороги, неделю она провела в реанимации. Выписали нас, когда дочке был месяц, сразу же с разрешения врачей мы начали реабилитацию. Развивалась Злата с задержкой...» →