6.08.2016

Избавить от страха

Эдие Османовой требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней


Девочке год и восемь месяцев. В год у Эдие, маленькой жительницы крымского села, обнаружили сахарный диабет 1 типа. Организм девочки вырабатывает слишком много сахара, его приходится компенсировать инсулином. Но ежедневные уколы не помогают укротить опасные перепады уровня сахара. Необходимо рассчитывать точные микродозы инсулина, а шприц-ручкой с этой задачей не справиться. Эдие необходима инсулиновая помпа.

При виде чужих Эдие крепко прижимается к маме, может даже заплакать. После трех недель, проведенных в больнице, девочка стала бояться незнакомых, относится к ним с недоверием.

Эдие часто болеет. Вот и прошлой осенью – только девочка поправилась после тяжелого ларинготрахеита, только родители успокоились, как она опять заболела: поднялась температура, горло воспалилось. Мерие, мама девочки, решила, что дочка простудилась, – дома было холодно, не топили. Как раз в те дни в Крыму были перебои с электричеством. Но оказалось, что у Эдие не обычная простуда.

– Утром дочка, не отрываясь, выпила целую бутылочку воды и стала задыхаться, у нее начались бронхоспазмы. Мы быстро собрались, поехали в районную больницу, – вспоминает Мерие. – Врачи сказали, что у дочки бронхит, начали лечение, но Эдие становилось хуже. Вскоре пришли результаты анализов. И выяснилось, что сахар превышает норму в два раза. На следующий день на реанимобиле дочку доставили в Симферополь, в республиканскую больницу. Три дня Эдие выхаживали в реанимации, потом две недели – в эндокринологическом отделении.

С тех пор в жизнь маленькой Эдие вошли ежедневные уколы и постоянное чувство голода – при диабете может отсутствовать чувство насыщения. Когда еда в тарелке заканчивается, девочка плачет. И не понимает, почему мама не дает еще. Так совпало: когда Крым отрезали от электричества и с дочкой случилась беда, для Мемета и Мерие, ее родителей, это был не просто блэкаут – для них будто солнце погасло. И теперь они прикладывают все силы, чтобы спасти дочку.

Когда Эдие видит в руке у мамы шприц-ручку, она пытается спрятаться, в надежде избежать болезненных уколов – их делают не менее пяти раз в день. И еще ей каждые 3–4 часа измеряют уровень сахара – утром, перед дневным сном, после обеда, во время игры.

– Пока дочка была в больнице, я изучала информацию о сахарном диабете. Тогда и узнала о существовании инсулиновых помп. Лечащий врач настоятельно рекомендовала установить помпу, объяснила, что таким малышам очень трудно подобрать точную дозировку инсулина, – рассказывает Мерие. – Когда мы узнали, сколько стоит помпа, у нас опустились руки, мы поняли, что не сможем на нее накопить… Детей у нас трое, Мемет работает инструктором в поселковой автошколе. На его небольшую зарплату мы и живем.

В марте Эдие назначили пенсию. Родители девочки подсчитали, что социальных выплат хватило бы на годовое обслуживание помпы, но купить сам прибор им не по силам, поэтому они просят о помощи.

Анастасия Бачинская
Фото автора из архива семьи Османовых

Главный детский эндокринолог Минздрава Республики Крым Валентина Дивинская (Симферополь): «Диабет у девочки протекает нестабильно, уровень сахара в крови в течение дня может снижаться до критических значений, затем повышаться до предельных 30 единиц. Учитывая возраст Эдие и риск развития тяжелых осложнений, девочку необходимо перевести на помповую инсулинотерапию».

Цена помпы и расходных материалов к ней 155 165 руб. 127 545 руб. перечислено из средств, собранных для Влада Замиралова. Наши читатели собрали 27 620 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Эдие Османову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 408 093 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 243 367 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 828 040 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 825 351 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 172 829 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 152 031 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 99 661 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 230 129 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
    Алена Черняева грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 164 285 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 718 366 ₽
    ;