Эмилю Османову оплачено генетическое обследование

13 октября здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Эмиля Османова из Республики Крым. У мальчика детский аутизм. Чтобы выяснить причины болезни и подобрать оптимальное лечение, требуется провести молекулярно-генетическое обследование. Но у мамы Эмиля нет возможности оплатить дорогой анализ – она одна воспитывает сына. Рады сообщить: вся необходимая сумма (110 468 руб.) собрана. Эвелина, мама Эмиля, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 октября 411 читателей rusfond.ru исчерпывающе помогли шестерым детям – очередникам бюро Русфонда в Республике Крым и Севастополе на 1 337 965 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: лечение аутизма, врожденного порока развития центральной нервной системы, детского церебрального паралича Роме Гавриляку (8 лет, 233 398 руб.), Нине Тришкиной (9 лет, 229 433 руб.) из Республики Крым и Тане Кузьмич (9 лет, 226 600 руб., Запорожская обл.); генетическое обследование стоимостью 110 468 руб. Саше Климонову (10 лет) и Эмилю Османову (6 лет) из Республики Крым; слуховые аппараты Матвею Василенко (8 лет, 383 088 руб., Республика Крым).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд