Степе Синцову оплачено обследование и хирургическое лечение

22 октября здесь на сайте, на lenta.ru, vesti.ru и rbc.ru мы рассказали историю четырехлетнего Степы Синцова из Москвы («Степа-победитель», Светлана Иванова). У мальчика сложный и тяжелый врожденный порок сердца. Он уже перенес три операции, в том числе имплантацию протеза клапана легочной артерии. Теперь ребенку жизненно необходима радикальная коррекция порока, но принять решение о возможности ее проведения хирурги смогут только по результатам комплексного обследования. Степе взялись помочь только в итальянском Кардиологическом госпитале (Масса), но оплата обследования и лечения его маме не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 790 980 руб.) собрана. Александра, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Степа-победитель

Четырехлетнего мальчика спасет операция на сердце

Степа Синцов живет с мамой в Москве. Мальчик родился с тяжелейшим пороком сердца, пораженного множественными дефектами, из которых самый опасный – отсутствие клапана легочной артерии. Ребенку провели уже три операции, сохранившие ему жизнь. Остался заключительный и самый сложный этап хирургии – радикальная коррекция порока. Ее выполнят в итальянском Кардиологическом госпитале, так как в России оперировать мальчика не берутся. Часть средств на дорогую операцию уже собрана, необходимо найти еще без малого полтора миллиона рублей. У Александры, мамы мальчика, таких денег нет.

Как помочь

Два месяца назад у Степы наконец-то появился друг. Маленький белый хомячок, которого он назвал Бананом. Хомячка купили в зоомагазине после долгого лета, которое Степа с мамой провели в больнице. Есть еще кот Люцифер, но он соседский и больно царапается. Вот Банан – другое дело!

– В детском садике ребята не хотят со мной играть, – признается Степа. – Банан мой единственный друг. Правда, красивый?

У четырехлетнего Степы шрам от шеи и до пупка. Мальчик перенес три операции на открытом сердце. После тяжелых и длительных наркозов он долго восстанавливался и теперь заметно отстает от сверстников. Только недавно научился говорить небольшими фразами.

– Степа не успевает за ребятами в детском садике, – говорит Александра. – Он только встал со стула, а они уже прибежали, игра закончилась. Дети его прогоняют, говорят, что маленький, им со Степой неинтересно. А он не маленький, просто у него больное сердце, он не может бегать и прыгать как все.


Степа родился на следующий день после праздника Победы. Он сам закричал и задышал – и это была его личная победа: с врожденным пороком такое удается не всем.

В первые сутки мальчику сделали УЗИ сердца. Поставили диагноз: врожденный порок, тетрада Фалло, атрезия (недоразвитие) легочной артерии 1-го типа.

«Самое главное, что у ребенка атрезия не 4-го типа, с ней умирают, – успокоил врач. – А все остальные типы у нас оперируются».

Через неделю после дополнительного обследования диагноз подтвердился. Маме объяснили, что главная опасность – дефицит кислорода в крови. Когда его уровень падает ниже 94%, замедляется работа мозга, страдает иммунная и сердечно-сосудистая система, затрудняется дыхание, кожа синеет. Без хирургического вмешательства долго с таким пороком не живут.

А через полгода после очередного обследования врачи сообщили маме, что у ребенка не 1-й тип атрезии, как считали раньше, а 4-й.

– Легочной артерии у Степы просто не было. Вместо нее кровоток осуществляли два тоненьких добавочных сосуда, – рассказывает Александра. – Я спросила врача: «Это значит, что мой ребенок умрет»? Мне ничего не ответили.

Александра обращалась в разные клиники, возила Степу в Санкт-Петербург, где ему проводили зондирование. И везде был один и тот же ответ: опыта хирургического лечения подобных пороков в России нет.


В шесть месяцев Степа не сидел и не ползал. Уровень кислорода был ниже 85%.

Нужную клинику Александра нашла в Германии. И благотворительный фонд, который оплатил дорогую операцию. Ее провели 14 июня 2018 года, операция длилась 12 часов, и после нее возникли тяжелые осложнения: температура под 40 и давление под 220.

Выяснилось, что у ребенка генетическое заболевание – вид первичного иммунодефицита, а это значит, что его организм не способен защищаться от инфекций.

Через год в той же немецкой клинике Степе сделали пластику легочной артерии и установили протез клапана. На этот раз обошлось без осложнений. Сатурация повысилась до 94%, Степа заметно порозовел и даже выучил немецкое слово «абенд» – вечер.

В два с половиной года он пошел в детский сад. Оставался заключительный и решающий этап лечения, но из-за эпидемии ковида в Германии прием иностранных пациентов был приостановлен. Степу согласились принять лишь в Кардиологическом госпитале в Италии.


Прошедшим летом Степа с мамой переболели ковидом. У Степы болезнь выявила сразу все слабые места и вылилась в бактериальное заражение крови с высокой температурой, которая держалась почти месяц.

– Врачи поменяли Степе девять антибиотиков, – рассказывает Александра. – От уколов все вены и живот были синие. Никто не знал, выдержит ли сердечный протез это испытание.

Оказалось, выдержал. Но сейчас сатурация у Степы всего 82% и продолжает снижаться, ведь он растет и сердце уже не справляется.

Степу ждут в госпитале, где уже запланировано подробное исследование работы сердца и состояния сосудов легких, по результатам которого будет определена тактика хирургического лечения.

После операции Степа научится хорошо говорить и быстро бегать. А кроме хомячка Банана у него появятся и другие друзья. Надо только обязательно успеть, пока не поздно.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина



Стоимость обследования и хирургического лечения 3 790 980 руб. Читатели lenta.ru, vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 4 109 078 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Степе Синцову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда