Лента-акции

Степе 16 лет, они с мамой живут в подмосковном селе Мещерском Чеховского района. Папа умер, когда мальчику было три года. А летом прошлого года в семье случилась еще одна беда – Степа попал в страшную аварию. В результате – черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга и легких, множественные переломы костей. Сейчас мальчик учится ходить без опоры, четко выговаривать и запоминать слова. Чтобы восстановить утраченные навыки, Степе необходима длительная реабилитация. Мама мальчика работала в школе учителем начальных классов, а теперь ухаживает за сыном-инвалидом, оплачивать лечение она не в состоянии. →

У Кирилла Тращенко из поселка Ахтырский Краснодарского края острый лимфобластный лейкоз. Высокодозная химиотерапия не дала желаемого результата. Спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. Но прежде Кирилл должен выйти в ремиссию, а для этого требуется иммунный препарат инотузумаб озогамицин стоимостью почти 3 млн руб. Таких денег у мамы мальчика нет. →

Девочке 15 лет, она живет вдвоем с мамой в Кирове. У Саши сильное искривление позвоночника, уже образовался реберный горб. Не помог ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием – состояние девочки только ухудшается. Саша задыхается, у нее болит спина и ноги, кружится голова. Помочь может срочная операция с установкой на позвоночник металлоконструкции. Но нужная Саше конструкция стоит около миллиона рублей и из средств госбюджета не оплачивается. →

У Насти Рыбиной из Москвы самая тяжелая, 4?я степень сколиоза. Позвоночник изгибается все сильнее, внутренние органы сдавливаются, девочке тяжело дышать, она страдает от постоянной боли в спине. Вот уже три года Настя живет в специализированном реабилитационном центре, здесь она учится и проходит лечение. Решить проблему может только операция по установке на позвоночник специальной фиксирующей конструкции. Стоит лечение более полутора миллионов рублей. У Настиной мамы, которая одна воспитывает двоих детей, таких денег нет. →

У 14-летнего мальчика из поселка Пошатово, что под Арзамасом в Нижегородской области, десмоидный фиброматоз – редкое и страшное заболевание, которое встречается у двух человек из миллиона. Опухоли прорастают в кости, суставы, поражают внутренние органы. Бороться с ними крайне тяжело, но Леша борется. Уже пятый год. Мальчик перенес четыре операции и два длительных курса химиотерапии, однако на месте удаленных опухолей появляются новые. Теперь жизнь мальчику может спасти только протонная терапия. →

Варя Шестакова из города Артема Приморского края практически живет под капельницей в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, после трех операций от тонкой кишки у Вари осталось 12 сантиметров – это десятая часть всей длины. Обычное питание организм не усваивает, поэтому Варе установили порт для внутривенного введения, через который круглые сутки поступают необходимые для жизни вещества. Через год девочке предстоит хирургическая реконструкция кишечника. Чтобы до нее дожить и набраться сил, необходимо внутривенное питание.  →

Девочке 14 лет, она живет с родителями в городе Коврове Владимирской области. Маша росла активной, занималась спортом, но три года назад у нее обнаружили сколиоз. Ни плавание, ни специальные упражнения не помогали – искривление заметно усилилось, на спине вырос горб. Сейчас Маше тяжело сидеть и трудно дышать. Помочь может только операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, но дорогую конструкцию нужно оплатить. У родителей Маши таких денег нет.  →

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.  →

Марк живет в маленьком таежном селе Лазо в Приморском крае, с родителями и младшей сестрой. У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левого бедра, которая разъела кость. В центре детской онкологии в Москве, где Марк проходит уже третий курс химиотерапии, готовы удалить опухоль и поставить эндопротез, что позволит сохранить ногу. Но выделяемой государством на операцию суммы не хватит на оплату дорогого протеза. →