20.08.2014

Зарине начато лечение по методу Понсети



23 июля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю девятимесячной Зарины Идиатулиной («Первый шаг», Ольга Климова). У девочки врожденная двусторонняя косолапость. Лечение наиболее эффективно, пока Зарина еще маленькая и ее кости и сухожилия легко поддаются коррекции. Зарине готовы помочь врачи клиники «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Но у родных девочки нет денег, чтобы оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Зиля, мама Зарины, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий.

23.07.2014

Первый шаг

Зарине Идиатулиной требуется лечение по методу Понсети



Девочке девять месяцев. Она не может стоять и ходить, у нее врожденная двусторонняя косолапость – обе стопы сильно подвернуты внутрь. Зарина, любознательная и активная, без умолку болтающая на своем «детском» языке, пока познает мир только с маминых рук. Чтобы девочка начала ходить, нужно срочно исправить косолапость. Это можно сделать с помощью метода Понсети. Но такое лечение из бюджета не оплачивается. А у родителей Зарины нет на него денег.

Недавно Зарина совершила первое большое путешествие – она вместе с мамой отправилась за 150 километров от дома, в Уфу. Во время поездки девочка узнала и увидела много нового: сотни людей, красочные вывески, высотные дома, словом то, чего в ее родном селе Верхние Услы нет.

– Я боялась, дочка устанет, капризничать начнет в дороге. А она всю поездку, не отрываясь, смотрела в окно, глаза у нее горели, полный восторг! – рассказывает Зиля, мама Зарины.

Это путешествие можно было бы назвать веселым и познавательным, если бы не одно «но», – Зарина ехала в Уфу к врачу, в Республиканскую детскую клиническую больницу. Потому что в ее районной больнице, как и в других районных больницах Башкирии, нет специалистов, которые могли бы разобраться с Зарининой двусторонней косолапостью.

– Диагноз дочке поставили еще в роддоме. И откуда только взялась эта напасть!.. – недоумевает Зиля. – У Зарины есть старшие сестра и брат, пятилетняя Сабина и трехлетний Юлай, оба здоровы, бегают в садик, играют с соседскими детьми. Зарине тоже нравится играть с детьми на улице. Только она чаще наблюдает за играми со стороны, сидя в коляске, радуется и хлопает в ладоши. Еще она страшно веселится, когда мы с ней бегом, она – в коляске, догоняем брата или сестру. Зарина все время рвется бежать сама. А мое сердце в такие моменты рвется на части… У дочки как раз тот возраст, когда дети начинают ходить. Она и поползла вовремя, и садиться начала, сейчас встает на колени, держась ручками, пытается встать на ножки и тут же падает...

У девочки есть все шансы на выздоровление. Уфимские врачи рассказали Зиле о методе Понсети, с помощью которого можно навсегда избавить ее дочь от косолапости. Главное, начать лечение как можно скорее, пока девочка еще маленькая, и ее кости и сухожилия легко поддаются коррекции. И Зарина сможет бегать, прыгать, играть с братом и сестрой, расти и развиваться наравне со своими сверстниками. В противном случае Зарина может на всю жизнь остаться инвалидом. Однако на лечение по методу Понсети квоты не выделяются. А собрать нужную сумму у родителей Зарины нет возможности – они растят троих детей на зарплату работающего в колхозе папы.

Ольга Климова
Фото Регины Сафиной

Руководитель клиники «Современные медицинские технологии» Юрий Филимендиков (Ярославль): «Зарине необходимо многоэтапное лечение по методу Понсети. Врач последовательно выведет стопы в правильное физиологическое положение и зафиксирует их гипсом, затем выполнит закрытую ахиллотомию – хирургическим путем удлинит ахиллово сухожилие, которое при данной патологии укорочено. В завершение будет сделана транспозиция (перенос) сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость. Таким образом, врожденный дефект будет исправлен. Активное лечение продлится полтора – два месяца. Затем до четырех лет девочка будет носить ортопедическую обувь, которая предотвратит рецидив косолапости».

Стоимость лечения составляет 120 000 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Зарину Идиатулину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 89 667 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 147 043 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 154 716 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 153 852 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 191 731 ₽
    ;