Другие способы
Камиль Фаррахтдинов
6 лет, с. Зубово
низкорослость, требуется лекарство на год и генетическое обследование
С раннего детства было заметно, что сын отстает в росте и весе. Камиль хорошо ел, мы выполняли все рекомендации врачей, но вырасти ему никак не удавалось. В пять лет мы начали бить тревогу, настояли на проведении полного обследования. Оказалось, что по такому параметру, как развитие костей, сын в тот момент был на уровне двухлетнего ребенка, однако специальные пробы показали, что дефицита гормона роста нет, и нам рекомендовали ждать и наблюдать. Но ничего не менялось – Камиль по-прежнему не рос, в детском саду он сейчас уже на две головы ниже сверстников. В декабре мы попали на консультацию к главному эндокринологу федерального округа. Он объяснил, что в нашем случае терять время нельзя: у сына есть шанс нормально расти и развиваться, но нужно срочно начать терапию гормоном роста, а еще провести серию генетических обследований, чтобы установить точный диагноз. Но инвалидности у Камиля нет, а значит, лекарство и обследование нужно оплачивать самим. К сожалению, с нашими скромными доходами нам с этим не справиться. Камиль смышленый, любит читать, интересуется динозаврами и космосом, собирается стать стоматологом. Но сначала ему нужно вырасти. Помогите, пожалуйста!
Карина Фаррахтдинова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Карина Фаррахтдинова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 марта 2026
Олег Малиевский
Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Камиля синдромальная низкорослость. Вес мальчика – 12 кг, рост – 101 см (при минимальной норме в 19 кг и 112 см). Учитывая прогрессирующую задержку роста, необходимо начать лечение гормоном роста. Также нужно провести серию генетических обследований для исключения наследственных заболеваний, сопровождающихся низкорослостью».

