Другие способы
низкорослость, требуется лекарство на год
Дочка родилась с тяжелой пневмонией, желудочным кровотечением, ее сразу перевели в реанимацию. Из-за врожденного вывиха тазобедренного сустава Дина почти год провела почти без движения – сначала носила специальный ортез, потом лежала на вытяжении. По предположениям врачей, эти проблемы могли повлиять на то, что с самого рождения дочка сильно отстает в росте. В прошлом году ей поставили диагноз «синдромальная низкорослость» и посоветовали срочно начать лечение. Дорогое лекарство помогли оплатить читатели Русфонда – спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи! За десять месяцев Дина выросла на 8 см. Она радуется, что смогла вытянуться и по росту уже догоняет некоторых одноклассников. Дочка сама регулярно измеряет рост, висит на турнике и напоминает мне про ежедневные уколы. Эндокринолог говорит, что терапию надо продолжить: она эффективна, пока не закрыты точки роста. Но инвалидность при заболевании Дины не дают, а значит, лекарство для продолжения лечения надо покупать самим. Мне это не по силам: детей двое, воспитываю их одна, доходы у меня скромные. Дина мечтает стать врачом, чтобы помогать людям. А я очень прошу вас помочь ей.
Анна Токарева,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Анна Токарева,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 1 сентября 2026
Олег Малиевский
Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Дины синдромальная низкорослость. В результате лечения гормоном роста – препаратом растан (соматропин) – девочка выросла с 125 до 133 см. В среднем рост в ее возрасте должен быть 144–145 см. Лечение необходимо продолжить, это позволит нормализовать физическое развитие ребенка».

