11.12.2015

Даниилу и Денису Громовым оплачено лечение специальными шлемами



27 ноября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятимесячных близнецов Даниила и Дениса Громовых («Шлемы спасения», Екатерина Пичугина). У обоих мальчиков врожденная деформация черепа, им требуются реконструктивные операции. А затем Даниилу и Денису необходимо будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие анатомически правильную форму черепа. Операции малышам сделают бесплатно. Но изготовление шлемов государство не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (360 000 руб.) собрана. Юля, мама Даниила и Дениса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


27.11.2015

Шлемы спасения

Даниилу и Денису требуется лечение специальными шлемами


Врожденная деформация черепа встречается у 1 из 1000 новорожденных. К несчастью, в эту статистику попали сразу оба сына в семье Громовых – близнецы Денис и Даниил. Однако если еще несколько лет назад такой диагноз стал бы для них приговором, сегодня деформация исправляется с помощью реконструктивной хирургии и ортезов (специальных шлемов).

О том, что Юля станет мамой двойняшек, Громовы узнали уже во время первого планового УЗИ, на 12-й неделе беременности. «Для нас это, конечно, было чудом, ведь ни у меня, ни у мужа в роду двойняшек не было. Я очень надеялась, что малыши разнополые, потом поняла, что и мальчишки – тоже хорошо», – улыбается Юля.

Но на седьмом месяце беременности ее вдруг начали беспокоить отеки. Врач из женской консультации направила будущую маму на госпитализацию. И в больнице на УЗИ выявили сначала нарушение кровотока у одного малыша, а еще через пару дней – и у другого. Врачи приняли решение экстренно провести кесарево сечение.

Малыши родились слабенькими. Две недели они провели в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, а потом еще два месяца их выхаживали в неонатальном отделении. «В основном и Даня, и Дениска лежали на боку. И мы еще тогда обратили внимание, что у них немного деформированные головы. Но врачи не проявили обеспокоенности, все как один твердили: у вас двойняшки, тем более недоношенные, для таких детей это обычное явление», – вспоминает Юля.

К счастью, в районной поликлинике появился новый специалист – невролог. Юля пришла к нему на прием, когда близнецам исполнилось по восемь месяцев. Врач сразу же заподозрил неладное и направил мальчиков на углубленное обследование.

После консультации у нейрохирурга, который также заподозрил у близнецов преждевременное сращение швов черепа, малышей направили в госпиталь имени Н.Н. Бурденко. Громовым посчастливилось попасть на прием к профессору Леониду Сатанину, который считается одним из лучших специалистов по врожденным деформациям черепа. «Профессор осмотрел наших детей и сразу вынес вердикт: у мальчиков раннее закрытие шва, соединяющего правую и левую теменные кости, нужна срочная операция. И чем быстрее мы ее сделаем, тем легче дети ее перенесут, тем выше шансы на удачный исход», – говорит Юля Громова.

В идеале такую операцию следует провести в возрасте от четырех до шести месяцев, максимум – до девяти.

Операции малышам сделают бесплатно. А затем Даниилу и Денису необходимо будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие анатомически правильную форму черепа. Но ортезы, которые изготавливают индивидуально по данным компьютерной томографии и меняют по мере роста головы, для одного ребенка стоят 180 000 рублей. Таким образом, в сумме лечение для семьи Громовых обойдется в 360 000 рублей. И эти деньги предстоит собрать, потому что госгарантиями они не покрываются. «Мы таких денег и в глаза не видели. Поэтому обратились за помощью», – говорит Юлия Громова.

Екатерина Пичугина
Фото Василия Попова


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У мальчиков с рождения отмечается деформация черепа, характерная для скафоцефалии – раннего закрытия сагиттального шва (соединяющего правую и левую теменные кости). Детям требуется комбинированное лечение: реконструкция костей свода черепа с последующим ношением краниальных ортезов (шлемов) для закрепления результата и поддержания правильной формы головы. В связи с тем, что мальчикам уже восемь месяцев, проведение хирургического лечения необходимо в ускоренном порядке».

Цена лечения 360 000 руб. Компания METRO Cash & Carry внесет 100 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Даниилу и Денису Громовым, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Даниила и Дениса, Юлии Геннадьевны Громовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 33 699 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Василиса Борисовская врожденная деформация правой стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 141 253 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    ;