18.12.2015

Ксюше Рыжовой оплачена эндоваскулярная операция



4 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Ксюши Рыжовой из станицы Михайловской Волгоградской области («Доброе сердце», Владимир Инютин). У девочки врожденный порок сердца, высокий риск осложнений. Если вовремя не сделать операцию, сформируется сердечная недостаточность, разовьется легочная гипертензия. Закрыть дефект щадящим, эндоваскулярным способом с помощью окклюдера готовы в московской Детской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но операция для Ксюши, у которой нет московской прописки, – платная. Кроме того, нужно оплатить дорогостоящий окклюдер. А у родных девочки нет для этого средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 905 руб.) собрана. Светлана, мама Ксюши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


4.12.2015

Доброе сердце

Ксюшу Рыжову спасет эндоваскулярная операция


Ксюше из станицы Михайловской шесть лет. У этой маленькой девочки большое и доброе сердце, его тепла и любви хватает и на маму с дедушкой, и на друзей, и на кота Кузю и кошку Даню. Вот только сил у Ксюши мало – у девочки врожденный порок сердца. И помочь может только операция – установка дорогостоящего устройства, окклюдера.

Рождение дочки в августе 2009 года стало для Светланы, мамы Ксюши, самым счастливым событием в жизни. Но когда девочке исполнился год, педиатр в районной поликлинике обнаружила шумы у нее в сердце. А поскольку у Светланы родная сестра живет в Москве, они решили показать Ксюшу московским врачам. В Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова девочке поставили диагноз «врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки». При этом врачи предложили Светлане не торопиться с операцией, потому что на тот момент была надежда, что отверстие в межпредсердной перегородке закроется самостоятельно. Ксюшу взяли под наблюдение, назначили лекарства, но в последнее время у девочки усилилась одышка, она быстро устает от любой нагрузки, жалуется на постоянные боли в сердце. На недавнем обследовании московские врачи вынесли заключение, что теперь без операции не обойтись. Девочке необходима установка окклюдера – «заплаты», которой закроют дефект. Если вовремя не сделать операцию, начнутся перебои в сердце, сформируется сердечная недостаточность, разовьется легочная гипертензия. Ресурсы сердца девочки могут совсем истощиться.

Но сделать операцию бесплатно в московской клинике Ксюше не могут, так как она прописана в Волгоградской области. А операция и установка окклюдера стоят около полумиллиона рублей. У Светланы нет возможности собрать такую сумму. Они живут втроем с дочкой и отцом – Ксюшиным дедом Виталием Ивановичем, который получает лишь небольшую пенсию. А отец Ксюши, с которым Светлана в разводе, узнав, что дочке предстоит такая дорогостоящая операция, прекратил с ними общение, не выплачивает алименты.

Ксюша – солнечная девочка, радуется жизни, любит танцевать, читать стихи. Правда, энергии не хватает ей, быстро выдыхается. А еще ей хочется окончить медицинский институт и осуществить свою заветную мечту – стать врачом, чтобы лечить детей. Но сейчас ей самой очень нужна помощь, наша с вами.

Ксюша, мама и дедушка верят, что добрые люди помогут им справиться с недугом. Ведь доброта возвращается сторицей.

Владимир Инютин
Фото Натальи Инютиной


Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ № 13 имени Н.Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Ксении врожденный дефект межпредсердной перегородки. Дефект увеличивается, и если вовремя не сделать операцию, может возникнуть нарушение ритма, что приведет к устойчивой сердечной недостаточности. Мы закроем дефект щадящим эндоваскулярным способом с помощью окклюдера. Это единственный способ избежать тяжелых осложнений».

Цена лечения 504 905 руб. Компания METRO Cash & Carry внесет 200 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Рыжовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Ксюшиной мамы, Светланы Витальевны Даниловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 181 820 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 246 607 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 721 752 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 968 460 ₽
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 599 357 ₽
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 226 600 ₽
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    Елисей Перов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 148 337 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 250 395 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 113 115 ₽
    ;