Веронике Сверчковой оплачен окклюдер для операции

«Хочу быть водителем вертолета…»

Веронику Сверчкову спасет срочная операция

У пятилетней Вероники из Владимира врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дефект крупный, сердце девочки работает с перегрузкой, врачи отмечают высокий риск тяжелых осложнений. Веронике необходима срочная операция. Пока еще ее можно сделать щадящим способом: не вскрывая грудную клетку, закрыть отверстие через сосуды специальным устройством – окклюдером. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогой окклюдер родители Вероники должны оплатить сами. У них таких денег нет.

Как помочь

– Когда дочка родилась, врачи сказали, что она совершенно здорова, – вспоминает Екатерина, мама Вероники. – А вскоре я стала замечать, что от плача у нее появлялась синева вокруг рта и ручки до локтей время от времени становились фиолетово-голубыми. Я даже не очень сильно пугалась, массировала ей руки, и все проходило.

Когда трехмесячную Веронику мама принесла к педиатру, доктора насторожили шумы в сердце ребенка. Девочку сразу направили к кардиологу. После подробного обследования Веронике поставили диагноз: врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки размером 2 мм и стеноз (сужение) легочной артерии.

– Мне стало страшно, – говорит Екатерина. – Кардиолог, увидев мое лицо, спросила: «Вы сами-то себя как чувствуете?» Я сказала, что плохо. Врач успокоила: все не так ужасно, нередко подобные дефекты у маленьких детей закрываются самостоятельно. Необходимо подождать, понаблюдать за ребенком, а через полгода прийти на консультацию повторно.

После того как Веронике поставили диагноз, Екатерина потеряла покой. Когда дочка спала, она то и дело подходила к детской кроватке и проверяла: дышит ли ребенок?

В девять месяцев Веронику привезли на повторную консультацию, но в детской поликлинике не работал аппарат УЗИ. Обратились к кардиологу платного медицинского центра.

– Оказалось, дефект очень большой – 12 мм – и правые отделы сердца заметно увеличены. Кардиолог рекомендовал срочно обратиться к специалистам в Москве, – рассказывает Екатерина. – У меня случился нервный срыв. Муж успокаивал, а я сидела ночами в интернете на форумах, где общаются родители детей с таким же диагнозом, как у нас.

По совету врачей Сверчковы решили обратиться в Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского. На консультации кардиохирург сказал родителям, что дефект изначально был большой и стеноз легочной артерии не выявлен, – видимо, при первом обследовании диагноз поставили неточно. С операцией предложили не спешить: еще сохранялась надежда, что отверстие закроется само. Рекомендовали дважды в год привозить девочку на обследование.

– Вероника пошла в садик и стала постоянно болеть: неделю ходит, два месяца – дома. Каждый раз подолгу держались кашель и насморк. Когда дочке исполнилось четыре года, кардиохирург сказал, что все-таки нужна операция, но ребенку необходимо набрать вес и немного подрасти. А недавнее УЗИ показало, что ждать больше нельзя. Сердце дочки работает с колоссальной перегрузкой, – тяжело вздыхает Екатерина.

После любой физической нагрузки девочка задыхается, сильно потеет и жалуется на усталость. Все подруги Вероники в детском саду занимаются гимнастикой, а ей кардиолог не разрешает.

– Почему мне нельзя? – всхлипывает Вероника.

– У тебя дырочка в сердце, – объясняет мама.

– А у других детей нет дырочки?

– И у тебя не будет. Полежим в больнице, и доктор тебя вылечит.

– Как?

– Пока ты будешь спать, доктор заклеит дырочку.

А недавно Вероника пришла из садика вся в слезах: «Один мальчик сказал: "Тебе вырежут дырку в животе и через нее починят сердце"».

– С трудом успокоили. Она очень больницы боится. Когда надо брать кровь из пальца, приходится держать силой, – признается мама. – Даже на УЗИ плачет: «Мне больно!»

А когда визит к врачу забывается, Вероника живет своей детской жизнью: играет в куклы, рисует, собирает пазлы, поет в музыкальном кружке. Как все девочки, любит наряжаться вместе с сестрой – двухлетней Ксюшей. Достанут из чемоданчика браслетики, бусы и красуются перед зеркалом.

На вопрос, кем она хочет стать, когда вырастет, девочка неизменно отвечает: «Хочу быть водителем спасательного вертолета!»

Вероника хочет спасать людей, но сейчас ей самой нужна помощь. Кардиохирурги МОНИКИ берутся прооперировать девочку щадящим методом. Но все упирается в деньги, сумму для семьи неподъемную…

Елена Светлова,
Владимирская область
Фото Сергея Величкина

Детский кардиохирург, ведущий научный сотрудник отделения кардиохирургии МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского Михаил Мартаков (Москва): «У Вероники крупный врожденный дефект межпредсердной перегородки. При этой аномалии происходит патологический сброс крови из левого предсердия в правое. У ребенка уже отмечено увеличение правых отделов сердца, из-за чего оно вынуждено работать в режиме гиперфункции. Из-за особенности строения дефекта у Вероники процедура фиксации окклюдера будет сложной. Тем не менее мы готовы помочь девочке. Своевременное эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером позволит предотвратить угрозу осложнений. После щадящей операции девочка быстро восстановится и будет нормально развиваться».

Стоимость окклюдера 295 337 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Веронике Сверчковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда