Вике П. оплачена операция на позвоночнике

23 мая здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 16-летней Вики П. из Челябинской области («Виктория: путь к победе», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Искривление прогрессирует, сильно болит спина, возникли трудности при ходьбе, проблемы с дыханием. Из-за смещения позвонков в шейном отделе начались головные боли, случаются обмороки. Вике необходимо срочное хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника, поможет избежать осложнений. Но оплатить дорогую операцию семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 381 507 руб.) собрана. Родители Вики благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Виктория: путь к победе

16-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Вика П. живет на Южном Урале. Уже в месяц от роду у нее выявили нестабильность шейных позвонков, которая постепенно привела к тяжелейшему сколиозу, достигшему 4-й степени. Девочка слабеет, быстро устает, хромает и задыхается. Кроме того, Вика страдает от приступов головной боли и болей в спине, которые часто завершаются обмороками. Девочке поможет только операция с использованием щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей родители Вики не в силах.

Как помочь

С самого детства Вика мечтала поехать в Москву, чтобы увидеть Кремль и прокатиться на метро. Несколько лет она копила на эту поездку: складывала подаренные монетки, экономила на школьных обедах, потому что зарплата у родителей маленькая, а лечение, которое девочке требуется почти с самого рождения, стоит немалых денег. И у Вики почти получилось накопить на билеты в Москву себе и маме, которая тоже ни разу не была в столице. Но в последний момент все сорвалось.

– У моей кошки Аси обнаружили рак, – вспоминает Вика. – Врачи предложили ее усыпить, но я отказалась. Моих денег хватило на операцию и капельницы. Прошло уже несколько лет, и Ася жива!

А еще у девочки живет черепаха, рыбки, хомячки и морские свинки. Несколько лет назад добавилась еще одна кошка, Мася, которую Вика подобрала на улице.

– Я даже ругаться не смогла, – вспоминает Алла, мама девочки. – Вика единственный ребенок в семье, да еще с тяжелым сколиозом. Она все время кого-то спасает. А мы спасаем ее.

Дефект в шейном отделе позвоночника у девочки обнаружил хирург из местной поликлиники при первом же осмотре. Позвонки в шее были нестабильны, скользили относительно друг друга, передавливая нервные окончания и нарушая кровоснабжение головного мозга. Для укрепления шеи врач посоветовал Викиной маме сделать поддерживающую конструкцию из пеленок.

В остальном девочка развивалась как все здоровые дети: в три месяца начала держать голову, в полгода села, в 11 месяцев сделала первые шаги, правда, на носочках. Ортопед посоветовал носить специальную ортопедическую обувь и делать массаж для укрепления мышц спины.

Несмотря на все трудности, Вика росла активной и жизнерадостной. В три года пошла в детский сад и уговорила маму отвести ее на занятия народными танцами.

– Вику очень хвалили педагоги, – рассказывает Алла. – Она хорошо двигалась и смотрелась на сцене. Незнакомые люди говорили, что ей надо быть моделью: высокая, стройная, яркая, улыбчивая. Но Вика хотела быть ветеринаром.

Обследование перед школой выявило у девочки нарушение осанки и деформацию грудной клетки. «Ничего смертельного, – объяснил хирург. – Надо будет поделать ЛФК, продолжить массаж и добавить физиолечение».

Пять лет под наблюдением врачей Вика делала специальные упражнения для спины и занималась хореографией. Но искривление позвоночника прогрессировало: к одиннадцати годам у девочки появился перекос линии плеч и таза, возникла боль в спине. Ей диагностировали 2-ю степень сколиоза. К основному лечению добавился жесткий корсет и плавание. Но уже через три года сколиоз достиг 3-й степени.

– Первый обморок у дочки случился на моих глазах, – вспоминает Алла. – Она чуть не упала с лестницы. Я вовремя ее подхватила.

Обмороки стали случаться все чаще: посреди дороги, в школе, в магазине. Кроме того, стремительно ухудшилось зрение – до минус семи. Ортопед предположил, что это может происходить из-за смещения шейных позвонков.

В 14 лет Вика вытянулась на 10 см, и у нее начались страшные боли в спине. После очередного обморока ей запретили танцы, а затем и физкультуру. Врач сказал, что в дальнейшем понадобится операция на позвоночнике, а пока надо подрасти. Чтобы дотянуть до операции, девочке выписали жесткий корсет Шено. Но Вике становилось все хуже.

– Дочка не могла долго сидеть, так как затекала и болела спина, – рассказывает Алла. – Не могла долго ходить, начинала задыхаться и прихрамывать на правую ногу. Стоять – и то не могла, начинала кружиться голова, в глазах темнело. Но врачи не спешили ставить 4-ю степень сколиоза, ведь тогда надо было делать операцию и оформлять инвалидность, а это в Челябинске не так просто.

Вике предлагали «потерпеть еще». А она уже терпеть не могла.

Спасением для девочки стала поездка в Москву и встреча с доктором Колесовым, о котором мама случайно узнала из телепередачи.

– Я уже не надеялась попасть в Москву, – с улыбкой говорит Вика. – Но нам стали вдруг все помогать: и родственники, и друзья. Благодаря им в феврале этого года я приехала в московский медцентр на консультацию к профессору Колесову.

После обследования доктор подтвердил, что у девочки сколиоз 4-й степени и единственный способ остановить опасное искривление – срочная операция. Ее можно провести щадящим способом, используя новую технологию – VBT (Vertebral Body Tethering). При этом сохраняется подвижность позвоночника, а восстановление после операции происходит в несколько раз быстрее.

– Кроме больницы я успела посмотреть в Москве только метро, – признается Вика. – Я была в шоке – так оно мне понравилось! Увидеть что-то еще не было времени и сил. Когда болит спина, хочется только лежать, а больше ничего...

О Викиных мучениях в классе никто не знает. Когда боль становится совсем невыносимой или темнеет в глазах, девочка просит маму забрать ее домой:

– Там можно лечь, и обязательно прибегут Ася и Мася. Они как будто чувствуют, что мне плохо, и приходят на помощь.

У Вики нет госквоты на дорогую операцию, а у родителей нет денег, чтобы ее оплатить. Жизнь девочки в наших руках.

Светлана Иванова,
Челябинская область



Стоимость операции 1 381 507 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 501 749 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике П., пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда