Сорунзе Самчат-оол оплачен эндопротез

29 октября здесь на сайте, на lenta.ru, rbc.ru, vesti.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю шестилетней Сорунзы Самчот-оол из Республики Тыва («Лунный свет», Светлана Иванова). У девочки три года назад обнаружили злокачественную опухоль бедра, провели химиотерапию и прооперировали – поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунзе необходим новый раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. – для многодетной семьи сумма просто немыслимая. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 727 283 руб.) собрана. Алена, мама Сорунзы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Лунный свет

Шестилетнюю девочку спасет эндопротезирование

Сорунза Самчат-оол живет в тайге, в маленьком тувинском селе Бурен-Хем. Три года назад у нее обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль бедра. Долгое лечение и операция помогли победить рак, чтобы сохранить малышке ногу, поврежденную часть кости заменили эндопротезом. Но через полтора года его пришлось удалить из-за инфекционного воспаления и заменить временным имплантом. Сейчас Сорунза не может согнуть ногу и опереться на нее – нога стала короче на 5 сантиметров. Девочке необходим новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с костью. Но он стоит более 2,5 млн руб. Для многодетной семьи сумма просто немыслимая.

Как помочь

В небольшом таежном селе, где живет семья Сорунзы, этим летом проходил детский конкурс красоты. Целый месяц перед зеркалом она репетировала движения и выразительные жесты.

На сцену девочка вышла в ярко-красном костюме с пышными шароварами и звенящими колокольчиками на ногах, опираясь на ходунки. Весь свой танец Сорунза протанцевала, подпрыгивая на одной ножке.

Зрители аплодировали ей громче всех. Но главные призы все равно получили другие участницы. А Сорунзе досталась атласная ленточка «Мисс Талант».

– Мам, я что, некрасивая? – расстроилась девочка. – Почему люди на меня так странно смотрят? Из-за ходунков?

Ходунки Сорунзе купили полтора года назад.

– Все началось с того, что в три года у Сорунзы распухла нога над коленом, – рассказывает ее мама Алена. – Было лето, мы подумали, что пчела укусила или комар – они у нас в тайге очень злые. А через три дня появилась страшная боль. Сорунза стала хромать.


В республиканской больнице в Кызыле у девочки обнаружили объемную опухоль левого бедра и направили ее на обследование в Москву. В Научном медицинском исследовательском центре онкологии имени Блохина девочке диагностировали остеосаркому – злокачественное новообразование, поразившее треть бедренной кости.

– Я была в шоке и ничего не понимала, – признается Алена. – До меня не сразу дошло, что у дочки рак кости и ее надо спасать.

Началось тяжелое лечение. На третий день у Сорунзы стали выпадать ее волосы, длинные, по пояс. Стричься девочка наотрез отказывалась:

– А как я, лысая, в садик пойду?

– Ты у меня самая красивая, – уверяла ее Алена. – А волосы еще отрастут.

После третьего курса полихимиотерапии опухоль уменьшилась, наступила ремиссия. Чтобы сохранить ребенку ногу, врачи решили удалить пораженный опухолью участок кости и установить эндопротез.

– Эндопротез стоил как будто он из золота, – вспоминает Алена. – Три года назад нам собрали деньги добрые люди. Спасибо им большое! На третий день после операции дочка сделала первый шаг.


Через полгода мама с дочкой вернулись домой, и Сорунза пошла в любимый детский садик. Каждые три месяца они приезжали в Москву на плановое обследование.

А накануне нового, 2024 года Сорунза как-то утром не смогла выпрямить ногу, на месте протеза появился отек. Девочка плакала от боли, от того, что не может ходить, и просила маму:

– Пожалуйста, отнеси меня в садик на ручках, не хочу больше в больницу.

Но пришлось срочно везти ее в Москву. Врач сразу же отправил Сорунзу на КТ и МРТ, которые показали перипротезную инфекцию в области протезирования. Консилиум врачей принял решение протез удалить и на его место установить 3D-имплант (спейсер) из костного цемента.

Девочку прооперировали, это позволило восстановить целостность кости и выпрямить мышцы.

– Только не наступай на больную ногу, – строго сказал врач. – Это временная конструкция и может сломаться. В будущем году мы поставим тебе новый, раздвижной протез, который будет расти вместе с тобой. А пока надо потерпеть.

Новый, 2024 год Сорунза встретила дома. Родители купили ей ходунки на колесиках – для нее это был лучший подарок, потому что с их помощью она могла хоть как-то передвигаться, прыгая на правой ноге. Левая не сгибалась и постепенно, почти незаметно укорачивалась.


Три месяца назад Сорунзу настигла еще одна беда. В правом легком у девочки обнаружился метастаз, который в конце августа удалили и начали химиотерапию по госквоте. А вот деньги на новый эндопротез родители должны собрать сами.

– А как их собирать? – вздыхает Алена. – Вот муж мой кедровые шишки в лесу собирает и сдает на предприятие. А деньги не шишки, на дереве не растут.

Раньше папа Сорунзы был охотником, ходил на кабана и медведя, а когда она заболела, занялся домашним хозяйством: смотрит за коровами, заготавливает дрова. На его попечении остались две старшие дочери, десять и девять лет.

– Тайга нас кормит и лечит весь год, мы собираем травы, ягоды, а зимой еще и греет, когда мороз 50 градусов, – рассказывает Алена. – Но дать новую ногу нашей младшей дочке она не может.

Сейчас Сорунза проходит лечение в московском Центре специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого. Здесь у нее появилась подружка Луна. У нее красный нос в виде шарика и красный парик с ушками. Она приходит в больницу каждый вторник и мастерит из воздушных шариков разные цветы и забавных собачек. Когда Сорунза ее видит, всегда радуется:


– Мое имя по-русски значит «лунный свет». Мы с Луной очень похожи.

Второй курс полихимиотерапии девочка перенесла гораздо тяжелее. Алена называет его «черно-красной химией»:

– Тромбоциты падают, во рту и на горле ранки, идет кровь, а зубы чернеют. Стоматолог сказал, что дочке надо 12 зубов вырвать, чтобы они не мешали здоровым расти.

Здоровые зубы у Сорунзы вырастут. А новая кость нет. Девочке необходим раздвижной эндопротез, и тогда она сможет танцевать без ходунков, и ничто не помешает ей получить корону на конкурсе красоты. Только не это главное.

– Мен дурген экире берзимзе, – говорит Сорунза. На тувинском языке это значит: «Я хочу выздороветь».

Давайте ей поможем, чтобы лунный свет не погас.

Светлана Иванова,
Республика Тыва
Фото Евгении Жулановой



Стоимость эндопротеза 2 727 283 руб. Пользователи благотворительного сервиса mos.ru собрали 170 000 руб. Слушатели радио «Говорит Москва» собрали 177 281 руб. Читатели vesti.ru, lenta.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 2 380 002 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Сорунзе Самчат-оол, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда