Ратмиру Мухаметшину оплачено жизненно необходимое лекарство

21 октября здесь на сайте, на vesti.ru, rbc.ru и lenta.ru мы рассказали историю 15-летнего Ратмира Мухаметшина из Ханты-Мансийского АО («Воин из Югры», Светлана Иванова). У мальчика тяжелое заболевание крови – апластическая анемия. Единственным способом излечения стала трансплантация костного мозга, но в процессе приживления донорских клеток в организме активизировался опасный вирус. Чтобы предотвратить жизнеугрожающие осложнения, Ратмиру необходим дорогой противовирусный препарат, но его покупка семье мальчика не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 441 360 руб.) собрана. Родители Ратмира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Воин из Югры

15-летнего мальчика спасет дорогое лекарство

После недавней пересадки костного мозга Ратмир Мухаметшин из города Югорска (Ханты-Мансийский АО – Югра) почти не встает с кровати. Нет сил, показатели крови на нуле. Год назад у мальчика обнаружили тяжелую болезнь крови – апластическую анемию, что означает недостаток кровяных клеток, разрушение гемоглобина и высокий риск тромбозов. Единственным способом излечения стала трансплантация костного мозга. Теперь в лечении мальчика наступил переломный момент, когда донорские клетки вот-вот должны заработать, если в процесс восстановления не вмешается опасный вирус. Чтобы ему противостоять, Ратмиру жизненно необходим дорогой противовирусный препарат.

Как помочь

Две недели назад Ратмиру провели пересадку донорского костного мозга. Свой собственный у него перестал вырабатывать кровяные клетки еще в конце прошлого года. Мальчик стал слабеть, у него кружилась голова, подскакивало давление, начались носовые кровотечения.

После обследования врачи сказали, что у ребенка сверхтяжелая форма апластической анемии, и срочно госпитализировали. Сначала в Нижневартовск, потом в Екатеринбург, а с мая уже в Санкт-Петербург, в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) имени В.А. Алмазова.

– Пересадку костного мозга Ратмиру должны были провести еще в июне, – рассказывает его мама Яна. – Он уже настроился на эту операцию, начал принимать противогрибковые и антибактериальные препараты. Но в последний момент все сорвалось.


Попытка родителей стать донорами для сына не увенчалась успехом. После типирования выяснилось, что их клетки подходят Ратмиру лишь частично. К счастью, в регистре костного мозга нашлись доноры, которые подходили мальчику идеально. Но случилось непредвиденное: первый донор отказался. – Для Ратмира это был страшнейший удар, – вспоминает Яна. – Несколько месяцев мы морально готовились к пересадке, общались с врачами и другими пациентами, и, когда уже была назначена дата, выяснилось, что донор передумал.

Вторая попытка сорвалась из-за болезни другого донора. Когда он выздоровел, надо было заново сдавать все анализы. Когда все показатели наконец были в норме, заболел сам Ратмир.

– Мама, я не умру? – спрашивал мальчик. – Мне обязательно надо дожить до пересадки. Я хочу с папой пойти на рыбалку, закончить школу и сдать на права. Мне так много еще надо увидеть и успеть! Ратмир успел. 5 сентября они с мамой отметили его 15-й день рождения. В больнице, под капельницей. А через три недели Ратмиру провели пересадку костного мозга.


Сейчас у мальчика начался очень важный этап лечения – приживление донорских клеток. И очень тяжелый. Ратмир почти не встает с кровати. Ничего не ест, ничего не хочет.

– До болезни я все время ругала сына, что он торчит в своем планшете, – вздыхает Яна. – А сейчас, когда планшет вторую неделю лежит на тумбочке, меня это пугает. Думаю, ну хоть бы поиграл, но пока у него нет сил даже на это.

Единственное доступное развлечение для Ратмира – смотреть на капельницы, по которым в вену стекают растворы с едой и лекарствами. Это целая «лаборатория», которая сейчас поддерживает жизнь мальчика. Она работает круглосуточно, без перерыва на сон.

По одной трубочке течет еда – раствор с глюкозой. По словам Яны, нормальную пищу он не ел уже две недели – его тошнит даже от запаха. По второй капают антибиотики – они борются с инфекциями. Перед пересадкой донорских клеток организм мальчика «зачистили». Вместе с потенциально опасными клетками пострадала иммунная система, и теперь организм не может бороться с инфекциями самостоятельно. По третьей трубочке поступает плазма крови. Пока донорские клетки не прижились и не включились в работу, она жизненно необходима.

– Ратмир не плачет и не жалуется, – говорит Яна. – А я не могу... Врачи говорят, что у мальчика сейчас высокий риск активации цитомегаловирусной инфекции, вызывающей серьезные осложнения после трансплантации. Для борьбы с ней ему необходим препарат стоимостью более 4 млн руб. Но таких денег в семье Ратмира нет и никогда не было.


– А помнишь, как однажды папа взял тебя на рыбалку? – спрашивает мама. – Вечером вы пришли во-о-от с таким уловом! Папа еще возмущался: «Все, больше Ратмира с собой на рыбалку не возьму! Он всю рыбу поймал, мне даже малька не оставил!» А как мы с тобой бешбармак готовили, помнишь? Я раскатывала тесто для лапши, а ты готовил мясо, потому что «правильное мясо готовят только мужчины».

Ратмир еле улыбается:

– Почему все хорошее у меня в прошлом? Я уж забыл, как выглядят и речка, и деревья, и дом. Я не знаю, что будет завтра и даже через минуту...

– Через минуту я поменяю капельницу, – говорит мама, открывая новый пузырек. – А через два года ты встретишься со своим донором, чтобы сказать ему спасибо. Ты ведь сам хотел. Доктор говорит, что это девушка, ей 25 лет.

– Наверное, она очень сильный и смелый человек. Я обязательно должен выздороветь, чтобы ее не подвести, – соглашается мальчик. Имя Ратмир переводится как «воин мира». Давайте поможем воину из Югры победить болезнь.

Светлана Иванова,
Ханты-Мансийский АО
Фото Екатерины Федоровой



Стоимость лекарства 4 441 360 руб. АНО «Второе дыхание» внесло 1 475 867 руб. Читатели vesti.ru, rbc.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 2 969 893 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ратмиру Мухаметшину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда