16.12.2016

Алине Моисеенко оплачен ортопедический корсет



14 декабря здесь на сайте и на сайте ria.ru мы рассказали историю 14-летней Алины Моисеенко из подмосковного Можайска («Больно мечтать», Вера Костамо). У девочки стремительно прогрессирующий левосторонний сколиоз поясничного отдела позвоночника. Из-за постоянных болей в спине ей тяжело стоять, ходить и сидеть. Сейчас, в период бурного роста, для предотвращения дальнейшего искривления позвоночника Алине требуется жесткий ортопедический корсет Шено, изготовленный по индивидуальным меркам. Многодетной семье Моисеенко покупка дорогого корсета не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (143 112 руб.) собрана. Родители Алины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


14.12.2016

Больно мечтать

Алине Моисеенко необходим ортопедический корсет


Еще год назад 14-летняя Алина считала себя здоровой, строила планы на будущее – после окончания школы девочка собиралась поступать в художественное училище. Единственное, что беспокоило Алину, – периодические боли в спине. Родители отвели ее к врачу, и проблема оказалась гораздо серьезнее, чем они предполагали. У Алины обнаружили левосторонний сколиоз 2–3 степени поясничного отдела позвоночника. Девочке срочно необходим ортопедический корсет, изготовленный по индивидуальным меркам.

Как помочь

Семья Моисеенко живет в подмосковном Можайске. В семье четыре дочери – Дарья, Алина, Виктория и София. По словам мамы Натальи, все девочки очень дружные, у каждой свои интересы. Дарья с увлечением занимается английским языком и планирует стать переводчиком, Алина хорошо рисует и мечтает стать художником, а пока учит пятилетнюю Вику. Она вообще очень аккуратная и трудолюбивая.

В прошлом году Алина сильно вытянулась – в 14 лет ее рост уже 170 сантиметров. Девочка стала сутулиться, жаловаться на боли в спине.

– Мы сразу обратились к врачу, он отправил нас на рентген, – рассказывает Наталья. – А затем со снимками в Московскую областную детскую клиническую травматолого-ортопедическую больницу.

Летом 2016 года Алине поставили диагноз: диспластический левосторонний сколиоз 2–3 степени поясничного отдела позвоночника.

Каждый день девочка делает специальную лечебную гимнастику, врачи рекомендовали еще и ходить в бассейн, но Алина часто простужается и болеет. Из-за постоянных болей в спине ей стало трудно учиться, тяжело стоять, ходить и сидеть. Хотя родителям Алина об этом не говорит.

Чтобы болезнь не прогрессировала, нужно срочно заказывать специальный ортопедический корсет, который шьется по индивидуальным меркам. Алинин папа Андрей один содержит семью, мама находится в декретном отпуске – младшей Софии восемь месяцев. Приобрести дорогостоящий корсет семья не может.

– Мы очень боимся за Алину. Сейчас главное – не дать усилиться искривлению еще больше. У дочки спинной изгиб в пояснице 20 градусов, если сейчас упустим ситуацию, дочь ждет инвалидное кресло.

Мы перебираем Алинины работы: графику и живопись. Среди них встречаются рисунки пятилетней Вики.

Наталья говорит, что Алина для сестры пример и учитель.

Алина мечтает поступить в одно из московских училищ и стать художником или дизайнером. Для того чтобы ее мечта осуществилась, необходима наша помощь.

Вера Костамо,
обозреватель МИА «Россия сегодня»,
Московская область
Фото автора


Травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы Анна Винокурова: «У Алины стремительно прогрессирует сколиоз. Сейчас, в период бурного роста, для предотвращения дальнейшего искривления позвоночника девочке требуется длительное ношение жесткого ортопедического корсета Шено, изготовленного по индивидуальным меркам».

Стоимость корсета Шено 143 112 руб. Читатели rusfond.ru и ria.ru собрали 150 310 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алину Моисеенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 191 731 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 151 342 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 36 771 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 528 157 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 441 870 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 5 047 932 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    ;