МИА «Россия сегодня»

У Ульяны Бурменковой из подмосковного города Мытищи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Девочка задыхается, у нее нестерпимо болит спина, деформирована грудная клетка, перекошена линия плеч и таз. Спасти Улю может операция на позвоночнике с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и при этом сохраняет его подвижность. Но операция дорогая, а денег на нее у мамы Ульяны, воспитывающей в одиночку двух дочек, нет →

Ваня Година живет в селе Ивановка в Республике Крым. Этим летом мальчик завершил учебу в техникуме, собирался начать работать, строил планы на будущее. Но в начале осени все планы рухнули: Ваня внезапно и тяжело заболел, обследование выявило рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Сразу начали химиотерапию, лечение помогло вывести мальчика в ремиссию, но сохраняется высокий риск рецидива. Чтобы рак не вернулся, необходима терапия мощным противоопухолевым препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки. Но стоит лекарство больше 2,5 млн руб. Родителям Вани без нашей помощи не справиться. →

У 17-летней Ксюши Калашниковой из города Галича Костромской области тяжелая форма сколиоза. Растет горб, позвоночник сильно изогнулся, девочка страдает от одышки и постоянной боли в спине и груди. В столичном Клиническом госпитале на Яузе Ксюше готовы сделать операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), после которой она сможет забыть о боли, распрямить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье таких денег нет →

4 января 2025 года с Эмилией Секинаевой из Москвы случилась беда. На девочку обрушилась тяжелая хрустальная люстра, острый металлический наконечник пробил голову. Черепно-мозговая травма оказалась тяжелейшей – наконечник вошел в голову на восемь сантиметров. В больницу ее доставили без сознания, с большой потерей крови. После выхода из комы Эмилию наполовину парализовало, она не могла говорить. Две сложнейшие операции помогли частично восстановить подвижность. Врачи считают, что у девочки есть хороший шанс вернуться к прежней жизни, для этого нужна интенсивная реабилитация. Вот только ее оплата – без малого 1,5 млн руб. – родителям Эмилии не по силам →

Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4‑й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 млн руб., чтобы ее оплатить. →

Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции. →

У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная.  →

Четырехлетняя Мари и ее старшие братья Багдад и Батухан не слышат с самого рождения. У детей одинаковый диагноз: наследственная двусторонняя глухота. Два года назад всех троих прооперировали – вживили кохлеарные импланты. Дети начали различать звуки и понимать речь. Это большая победа, но результаты имплантации легко утратить, если не закрепить их с помощью слухоречевой реабилитации. Детям готовы помочь в подмосковном центре «Тоша и Ко». Но реабилитация для всех троих обойдется в полмиллиона рублей. Сумма для их родителей просто неподъемная – они сами инвалиды по слуху, семья живет на скромную пенсию. Без нашей помощи им никак не справиться.  →

У двухлетней Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →