/moscow_actions/147
Мирон Жуков
Илья Баранов
Софья Нидбайкина
Андрей Ухов
Артем Бурцев
Алина Исраилова
Тимур Ахмедов
Сулейман Касимов
Мелек Аблямитова
Лера Шилова
Ярослав Макушев
Соня Шиман
Другие способы
Оплатить
картой
картой
Cloudpayments
Оплатить
картой
картой
Mixplat
Регулярный
платеж
платеж
Крипто-
валюта
валюта
Оплатить
c PayPal
c PayPal
SberPay
QR и другое
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисом
PayPal
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Для пожертвования криптовалютой скопируйте адрес или воспользуйтесь, пожалуйста, QR-кодом.
Bitcoin
bc1quqgt6edksk84rcgwqlklhya3uwgr8g3c38xge0
Ethereum
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
Solana
BGbWHp9jsaTmcu9Z5LHYqaoJ6e73S1BJAA582cXWQ3cY
XRP
rUHuTm5yeFf7WSpuqsU4UCPt5pkqBxKTPF
Tron
TJ2bEnctTjuu4LWgv7SyUdNQ8sHW6ACywT
BNB Chain
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
TON
UQDLYQruUJOF0iqryrCcrCkRB8dmAWqkTba5hTSOaL1SHfqZ
Если вы хотите отправить другую криптовалюту, напишите rusfond@rusfond.rs.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами
PayPal,
Stripe
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!
От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.
Читайте также
Уля, Кот и Енот
14-летней Ульяне требуется операция на позвоночнике
У Ульяны Бурменковой из подмосковного города Мытищи грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Девочка задыхается, у нее нестерпимо болит спина, деформирована грудная клетка, перекошена линия плеч и таз. Спасти Улю может операция на позвоночнике с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей и при этом сохраняет его подвижность. Но операция дорогая, а денег на нее у мамы Ульяны, воспитывающей в одиночку двух дочек, нет →
Все за одного
Семнадцатилетнего Ваню спасет дорогое лекарство
Ваня Година живет в селе Ивановка в Республике Крым. Этим летом мальчик завершил учебу в техникуме, собирался начать работать, строил планы на будущее. Но в начале осени все планы рухнули: Ваня внезапно и тяжело заболел, обследование выявило рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Сразу начали химиотерапию, лечение помогло вывести мальчика в ремиссию, но сохраняется высокий риск рецидива. Чтобы рак не вернулся, необходима терапия мощным противоопухолевым препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки. Но стоит лекарство больше 2,5 млн руб. Родителям Вани без нашей помощи не справиться. →
Нарисовать улыбку
Ксюшу Калашникову спасет операция на позвоночнике
У 17-летней Ксюши Калашниковой из города Галича Костромской области тяжелая форма сколиоза. Растет горб, позвоночник сильно изогнулся, девочка страдает от одышки и постоянной боли в спине и груди. В столичном Клиническом госпитале на Яузе Ксюше готовы сделать операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), после которой она сможет забыть о боли, распрямить плечи и жить полноценной жизнью. Но операция стоит больше 2 млн руб., в семье таких денег нет →
Второй день рождения
Шестилетней девочке необходима реабилитация
4 января 2025 года с Эмилией Секинаевой из Москвы случилась беда. На девочку обрушилась тяжелая хрустальная люстра, острый металлический наконечник пробил голову. Черепно-мозговая травма оказалась тяжелейшей – наконечник вошел в голову на восемь сантиметров. В больницу ее доставили без сознания, с большой потерей крови. После выхода из комы Эмилию наполовину парализовало, она не могла говорить. Две сложнейшие операции помогли частично восстановить подвижность. Врачи считают, что у девочки есть хороший шанс вернуться к прежней жизни, для этого нужна интенсивная реабилитация. Вот только ее оплата – без малого 1,5 млн руб. – родителям Эмилии не по силам →
Вера в чудо
14-летней Маше необходимо выпрямить позвоночник
Маша Цыбакова живет в городе Грязи Липецкой области. Пять лет назад у девочки обнаружили сколиоз и назначили традиционное лечение: ЛФК, плавание и ортопедический корсет. Но искривление неумолимо усиливалось и уже достигло 4‑й, самой тяжелой степени. Маше тяжело сидеть на уроках, у нее постоянно болит голова, она быстро устает и задыхается. Поможет девочке только операция по новой, щадящей технологии с использованием гибкой конструкции, которая позволит выпрямить позвоночник. Но у Машиных родителей нет 2 млн руб., чтобы ее оплатить. →
Никудышный Дед Мороз
Десятилетним сестрам-близняшкам требуются срочные операции
Есения и Вероника Бузмаковы живут в Москве с мамой и старшим братом. У обеих девочек одна и та же беда: врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба. Первые операции им провели в четырехмесячном возрасте, а всего на каждую сестричку их пришлось около десяти! Большую часть операций сделали по госквоте. Но в этом году квоты уже закончились, а заключительный этап хирургического лечения – костную пластику десны – девочкам необходимо провести в самое ближайшее время. У их мамы, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности оплатить дорогие операции. →
Юна, дыши!
Семимесячную девочку спасет срочная операция
У маленькой Юны Сим из Калининграда сразу несколько крайне тяжелых врожденных пороков: множественные дефекты сердца и сужение трахеи. Девочке не хватает кислорода, трудно дышать, она плохо набирает вес. В московской Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова Юне готовы провести комбинированную операцию силами двух бригад врачей – кардиохирургической, которая проведет радикальную коррекцию порока сердца, и торакальной, которая выполнит пластику трахеи и бронхов. Операция стоит больше 2 млн руб. – для родителей Юны сумма невероятная. →
Разорвать тишину
Мари, Багдаду и Батухану Кушиевым необходима слухоречевая реабилитация
Четырехлетняя Мари и ее старшие братья Багдад и Батухан не слышат с самого рождения. У детей одинаковый диагноз: наследственная двусторонняя глухота. Два года назад всех троих прооперировали – вживили кохлеарные импланты. Дети начали различать звуки и понимать речь. Это большая победа, но результаты имплантации легко утратить, если не закрепить их с помощью слухоречевой реабилитации. Детям готовы помочь в подмосковном центре «Тоша и Ко». Но реабилитация для всех троих обойдется в полмиллиона рублей. Сумма для их родителей просто неподъемная – они сами инвалиды по слуху, семья живет на скромную пенсию. Без нашей помощи им никак не справиться. →
Мозг под угрозой
Двухлетнюю девочку спасет реконструкция черепа
У двухлетней Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →