МИА «Россия сегодня»

Москвичке Яне 14 лет. Еще четыре года назад девочка занималась танцами, рисованием и строила планы на будущее – после окончания школы собиралась поступать в медицинский университет. Единственное, что ее беспокоило, – периодические боли в спине. Мама отвела Яну к врачу – проблема оказалась серьезной. У девочки обнаружили прогрессирующий сколиоз. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием. Врачи говорят, что необходим ортопедический корсет и носить его нужно будет по 20 часов в сутки не снимая. Но оплатить дорогой корсет, который изготавливают по индивидуальным меркам, родители девочки не в состоянии. →

Девочке 16 лет. Вместе с мамой и братом она живет в подмосковном поселке Шаховская. Восемь лет назад Тамаре оформили инвалидность: у нее тяжелейший сколиоз – угол искривления позвоночника сейчас составляет 100 градусов, образовался горб. Сердце и легкие девочки сдавливаются, она страдает от сильных болей в груди. Тамара с трудом сидит на уроках, ей тяжело дышать. Выпрямить спину девочке поможет установка специальной металлоконструкции на позвоночник. Но операция дорогая, госквотой она не покрывается. А у Екатерины, мамы девочки, таких денег нет, она воспитывает двоих детей одна. →

У тринадцатилетнего Кости из города Ишима Тюменской области врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Мальчик растет, состояние сердца ухудшается, сейчас Косте необходима операция. Пока время не упущено, ее можно сделать щадящим способом: не вскрывая грудную клетку, закрыть дефект специальным устройством – окклюдером. Оплатить дорогой окклюдер родители мальчика не в силах. Нужна наша помощь. →

У 14-летней Насти из маленького поселка в Ишимском районе Тюменской области врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Девочке необходима операция. Пока время не упущено, сделать ее можно щадящим способом – без разреза грудной клетки и общего наркоза. Врачи закроют дефект специальным устройством – окклюдером. Только госквоты на этот год уже распределены, а операцию нужно делать срочно. →

Маленькая москвичка Лиза Мухамедшинова большую часть жизни проводит в больницах, под капельницами. Ее организм плохо усваивает обычную пищу, основное питание девочка получает внутривенно. У Лизы тяжелый врожденный порок кишечника. Она уже перенесла четыре сложнейшие операции. Девочка все понимает, но пока не говорит – это последствия многочисленных наркозов. Не раз врачи вытаскивали ее буквально с того света. А сейчас жизнь Лизы зависит от специальных растворов для парентерального (внутривенного) питания. →

Шестилетняя Варя из Москвы любит фантазировать. В мечтах она улетает на другую планету. Там бродят коты с зелеными животиками и фиолетовыми спинками, девочки носят сомбреро и бесплатно катаются на маленьких пони. А воздуха так много, что хватает на всех. Варя знает, как это страшно, когда воздуха не хватает и трудно дышать. У девочки врожденный порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Организм ребенка работает на износ, и врачи настаивают на операции. Ее сделают по квоте, но окклюдер, которым закроют отверстие, надо купить самим. →

Ваня живет в подмосковной Лобне, неподалеку от железнодорожной станции Луговая. Каждый день мальчик ходит на станцию повидать своего папу-машиниста, который ушел от них, оставив семью с тремя детьми. Год назад у Вани обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Кардиохирурги обещают закрыть его щадящим способом – с помощью импланта-окклюдера. Мама Вани работает в школе учителем. Помимо своих детей она одна воспитывает еще двух племянниц. Покупка дорогого окклюдера многодетной маме не по карману. →

Оля из подмосковной Коломны легкая и воздушная, как пушинка. Кажется, что ветер подует – и она улетит. Чтобы Оля никуда не улетала, мама крепко-крепко держит ее за руку. У Оли врожденный порок сердца – целых два дефекта: открытый артериальный проток и отверстие в межпредсердной перегородке, которые мешают ей жить. Она часто болеет и быстро устает. Врачи настаивают на операции и рекомендуют сделать ее щадяще: не разрезая грудную клетку, закрыть дефекты специальными имплантами – окклюдерами. Саму операцию сделают бесплатно, но дорогие окклюдеры родители Оли должны купить сами. У них таких денег нет. →

Тринадцатилетний Сережа Лазуткин живет в поселке Октябрьском, в 25 километрах от Ульяновска. У Сережи тяжелая форма эпилепсии: синдром Леннокса – Гасто. Мальчик страдает от частых судорожных приступов, нередко заканчивающихся глубокими обмороками. Состояние Сережи остается тяжелым, но появилась надежда на то, что остановить прогрессирование недуга поможет операция на головном мозге. Вот только оплатить дорогую операцию родители Сережи не в силах. →