Саше Сочугову оплачена металлоконструкция для операции на позвоночнике


13 мая здесь на сайте и на ria.ru мы рассказали историю 17-летнего Саши Сочугова из Томской области («Опора для Саши», Светлана Иванова). У мальчика на фоне врожденной аномалии развития позвоночника стремительно прогрессирует деформация, появились проблемы с дыханием, нарастает сердечно-легочная недостаточность, усилились боли в спине и груди, отмечен высокий риск развития неврологических осложнений. Саше требуется коррекция и фиксация шейно-грудного отдела позвоночника с применением специальной металлоконструкции. Это позволит устранить деформацию и болевой синдром, улучшить работу легких и сердца, повысить качество жизни. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Татьяна, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Опора для Саши

Сашу Сочугова спасет операция на позвоночнике

Недавно Саше исполнилось 17 лет. Он живет в Томске с мамой и младшей сестрой Олей. У мальчика врожденная аномалия развития позвоночника, тяжелый сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени, возникла угроза паралича. Спасти Сашу может двухэтапная операция с применением специальной дорогой металлоконструкции. Папа Саши умер восемь лет назад, а маме мальчика одной собрать нужную для покупки конструкции сумму не по силам.

Как помочь

Саша живет и учится в Академгородке в Томске. Папа у него был доктором технических наук, разрабатывал электроприборы. Саша, по словам мамы, очень на него похож: такой же талантливый, учится в физико-математическом классе лицея, любит классическую музыку, умный, с сильным характером.

После школы Саша мечтает поступить в институт и выучиться на программиста. Он уже делает программы, в которых мама совсем ничего не понимает. Она работает с утра до вечера, чтобы прокормить двоих детей: десятилетнюю Олю и Сашу, которому необходимо дорогое лечение. Врачи сказали, что, если сколиоз будет прогрессировать, мальчик не сможет ходить. И тогда мечты не сбудутся.

– Саша ужасно не любит говорить о своей болезни, – рассказывает Татьяна, его мама. – Но я вижу, как он страдает: после школы падает без сил на кровать и лежит два часа, пока боль не утихнет и не восстановятся силы. Потом встает и до ночи готовится к выпускным экзаменам, делает домашние задания – как он это выдерживает, не представляю.

Когда Саша родился, врачи в роддоме сказали, что мальчик абсолютно здоров, и выписали через три дня.

– На вид он был обычный малыш, – вспоминает Татьяна. – Только шея немного коротковата. Отец в нем души не чаял.


А когда Саше исполнилось два года, хирург заподозрил искривление шеи и назначил рентген. У мальчика выявили врожденный сколиоз. И не просто сколиоз, а множественный – искривление увидели и в шейном, и в грудном отделе позвоночника. В больнице диагноз подтвердили, рекомендовали массаж и лечебную физкультуру. Но через год обследование показало, что искривление усиливается. Правда, лечение менять не стали, только к специальным упражнениям добавились плавание и лыжи. Саша научился отлично плавать, вот только позвоночник не выпрямился ни на градус. Когда на спине появился горб, мальчик бросил спорт.

Из-за постоянных простуд в детский сад Саша почти не ходил. Зато в школу пошел в шесть лет, о чем Татьяна потом сильно пожалела. Во втором классе у мальчика начались сильнейшие головные боли. Саша хорошо учился, но высидеть 45 минут за партой ему было нелегко. Очень скоро у Саши появился перекос линии плеч, таза, сгорбилась спина.

– У сына устойчивая психика, – говорит Татьяна. – Это его спасает. Он со всеми нормально общается. В классе его ценят и уважают.

Осенью прошлого года Саше диагностировали самую тяжелую степень сколиоза, 4-ю. Тогда врачи впервые заговорили об операции. В петербургской клинике, куда Татьяна обратилась по совету знакомых, заявили, что она опоздала: Сашу надо было оперировать до пяти лет. А сейчас очень высок риск послеоперационных осложнений, тем более что госквоту надо ждать не менее двух лет.


Последней надеждой для Саши и его мамы стала консультация профессора Колесова в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Доктор изучил результаты обследований и сказал, что спасти Сашу может срочная двухэтапная операция с применением специальной металлоконструкции.

Раньше такие операции делали только за границей. Сейчас в России уже три хирурга успешно лечат детей с аналогичными сложными сколиозами. Вот только металлоконструкцию, которая жизненно необходима Саше, нужно оплатить самим, потому что госквотой она не покрывается. Но без нашей помощи Татьяне не справиться. Давайте поможем Саше!

Светлана Иванова,
Томская область
Фото Натальи Бочковой
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Саши множественные аномалии развития шейного и грудного отдела позвоночника. Консервативное лечение нужного результата не дало, с возрастом деформация позвоночника крайне быстро прогрессировала. За последний год состояние Саши ухудшилось: появились проблемы с дыханием, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность, усилились боли в спине и груди, отмечен высокий риск развития неврологических осложнений – вплоть до паралича. Мальчику требуется хирургическое лечение – коррекция и фиксация шейно-грудного отдела позвоночника с применением специальной металлоконструкции. Это позволит устранить деформацию и болевой синдром, улучшить работу легких и сердца, повысить качество жизни».


Стоимость металлоконструкции 913 888 руб. 906 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка. 217 976 руб. собрали читатели ria.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Сочугову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 131 326 ₽
    Илья Выжга детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 205 453 ₽
    Василиса Борисовская врожденная деформация правой стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 138 755 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 788 302 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 125 376 ₽
    Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 59 295 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 162 760 ₽
    ;