Сафине Корнишиной оплачена протонная терапия

4 марта здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю семилетней Сафины Корнишиной из города Тольятти Самарской области («Победить опухоль», Светлана Иванова). У девочки злокачественная опухоль головного мозга большого размера, из-за ее опасного расположения хирургическое лечение и стандартная лучевая терапия исключены, так как угрожают жизни ребенка. Единственным вариантом спасения, по мнению нейрохирургов, является протонная терапия, которая разрушает опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани мозга. Но это очень дорогое лечение, государство его не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 537 472 руб.) собрана. Гульнара, мама Сафины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Победить опухоль

Семилетнюю Сафину Корнишину спасет протонная терапия

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет.

Как помочь

Это случилось перед Новым годом. Внезапно у Сафины – прежде здоровой и активной девочки – отказала левая нога. Потом рука. Потом начало ухудшаться зрение и память. Сафина еще могла ходить, но левую ногу беспомощно подволакивала. Речь стала нечленораздельной. По выражению мамы Гульнары, девочка заговорила в нос, «как утенок из мультфильма». Кроме мамы ее никто больше не понимал.

– На новогодний утренник дочка выучила крошечное стихотворение, – вспоминает Гульнара. – Когда вышла к елке, рассказала две строчки, но даже я не могла разобрать ни слова. Остальные строчки она так и не смогла вспомнить. Тогда я думала, что дочка переутомилась. Танцы, пение, рисование, подготовка к школе... Такую нагрузку не всякий взрослый осилит.

После новогодних праздников способная девочка, которая лучше всех в подготовительной группе садика читала и писала, перестала отвечать на простые вопросы. «Мы не узнаем Сафину, ее как будто подменили», – жаловались воспитатели.

Гульнара говорит, что она и сама была в растерянности: с дочкой начало твориться что-то странное и пугающее.

– Сафина вскакивала среди ночи и кричала: «Мама, не уходи!» Когда я спрашивала, что ей приснилось, говорила, что ничего не помнит. А потом все повторялось.

В середине января Гульнара привела Сафину к врачу. У девочки заподозрили гайморит. Недельный курс антибиотиков, капли в нос и процедуры не помогли. Напротив, у Сафины усилилась одышка, левая ножка начала подворачиваться, рука ослабела и почти не поднималась. Девочка стала вялой, жаловалась на головные боли.

«Сафине не хватает свежего воздуха, – отчитывала Гульнару врач, – Играет, наверное, весь день на компьютере, а ей нужно больше гулять».

Точный диагноз поставили в день рождения девочки, 28 января.

– Нам повезло, хоть это и трудно назвать везением, – говорит Гульнара. – В конце января в детский сад Сафины пришла медицинская комиссия, которая обследовала детей перед школой. Отоларинголог сказал, что никакого гайморита у дочки нет. Офтальмолог констатировал ухудшение зрения, а невролог поставил диагноз: дислалия – нарушение звукопроизношения. В дальнейшем у Сафины обнаружилось провисание мягкого нёба. Врачи предположили, что у дочки бульбарный синдром – поражение черепных нервов.

Накануне дня рождения Сафину срочно госпитализировали в городскую детскую больницу и провели КТ и МРТ головного мозга.

«У девочки опухоль головного мозга размером пять сантиметров, – сказал врач, изучив результаты, – возможно, злокачественная».

Так в семь лет у Сафины началась новая жизнь. А точнее, борьба за нее. Тольяттинские врачи обратились за помощью к московским нейрохирургам. Но оказалось, что ни операцию, ни даже биопсию делать нельзя: опухоль находится в опасном месте, поэтому любое хирургическое вмешательство представляет угрозу жизни девочки. Химиотерапия тоже не поможет. А стандартная лучевая терапия с большой вероятностью вызовет некроз тканей головного мозга.

Единственным вариантом спасения, по мнению нейрохирургов, является протонная терапия, которая позволит разрушить опухоль в нужных границах, не повреждая здоровые ткани мозга.

Такое лечение в нашей стране проводят только в одной клинике в Санкт-Петербурге. Клиника частная. Курс протонной терапии стоит около 2,5 млн руб.

– Для меня это астрономическая сумма, – сокрушается Гульнара. – С Нового года я езжу с дочкой по больницам. Муж платит алименты – 3700 руб. в месяц.

На помощь пришли сослуживцы Гульнары. Они собрали часть суммы. Но остается еще очень много.

Давайте поможем Сафине!

Светлана Иванова,
Самарская область
Фото Алексея Лощилова

Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая характер, расположение и размер опухоли, а также возраст Сафины, требуется проведение протонной терапии. Это наиболее щадящий метод облучения, что особенно важно для ребенка. Максимальные дозы радиации подаются в центр новообразования, не повреждая окружающие его здоровые ткани мозга. Таким образом, последствия облучения минимизируются».

Стоимость протонной терапии 2 537 472 руб. Мама Сафины внесла 700 000 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 2 188 483 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Сафине Корнишиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда