30.01.2019

Единственный шанс

Девятилетнюю Соню Жвакину спасет протонная терапия



Соня Жвакина, 9 лет, злокачественная опухоль головного мозга – анапластическая эпендимома, спасет протонное облучение. Собрано 2 021 850 руб. Госпитализация в марте–2019.

Как помочь

Сонечка с рождения была совершенно здоровой, росла активной и веселой. Ходила в садик, начала заниматься танцами, потом захотела учиться фигурному катанию. В садике Соня болела-то всего два раза – простудами. Беда случилась, когда дочке было пять лет. Она жаловалась, что ей плохо, ослабела, ее постоянно тошнило, начались приступы рвоты. Врачи решили, что у Сони кишечная инфекция, забрали ее в республиканскую больницу в Казани. Но инфекций у дочки не обнаружили, а вот МРТ выявило большую опухоль в головном мозге. И начались наши хождения по мукам – по больницам. Первую операцию сделали здесь, в Казани, но удалить смогли лишь небольшую часть опухоли. Оказалось, что она злокачественная, редкая и опасная форма. Мы повезли Соню в Москву, на консультацию к профессору Желудковой из Российского научного центра рентгенорадиологии. Профессор рекомендовала вначале провести лучевую терапию, а потом удалить оставшуюся часть опухоли. Но оперировать Соню не решились ни в Казани, ни в Москве – говорили, что это невозможно, что опухоль расположена в труднодоступном месте. Мы стали искать клиники за границей и скоро получили приглашение на операцию из Германии, из Университетской клиники в Мюнхене. Деньги нам собрали буквально за три месяца, что называется всем миром – помогли друзья и коллеги, объявили сбор в соцсетях. Операция была сложной, но опухоль удалили полностью. Затем последовала химиотерапия, но через две недели после нее опухоль снова начала расти. Мы вернулись домой, и все повторилось: плохое самочувствие, опухоль увеличивалась. Пришлось делать еще одну операцию – на этот раз в московском НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Полтора года передышки, Соня окрепла, восстановилась – казалось, все наладилось. Но после контрольного обследования опять пошло по кругу: опухоль, операция. К декабрю прошлого года дочка перенесла их уже пять…

Соня переносит все тяжелые испытания сдержанно и даже как-то отстраненно – будто это все происходит не с ней. После операции, как только приходит в себя, не говорит о боли и болезни и не вспоминает. Учится (она у нас на домашнем обучении), очень любит возиться с младшим братиком Марком – ему уже почти три месяца. И мы стараемся этот ее настрой поддерживать, не позволяем себе распускаться – нервничать и показывать, как мы переживаем.

Когда Соне назначили курс инъекций от отеков, она говорила медсестре: «Что вы ходите со своими уколами? От вас все равно ничего не зависит, это Бог решает, что со мной будет».

Сейчас Соне необходима протонная терапия. Врачи говорят, что это единственный способ разрушить опухоль и предотвратить рецидив. Это самый щадящий вид облучения, так как протоны уничтожают только опухолевые клетки, а здоровые ткани практически не страдают. И побочных эффектов намного меньше. Но стоит такое лечение больше 2 млн руб. – сумма для нас неподъемная.

Соня сейчас чувствует себя лучше, но она все еще слаба, немного пошатывается при ходьбе, у нее подрагивает правый глаз, и правым ухом она хуже слышит. Мы так надеемся на вашу помощь, верим, что новое лечение поможет спасти нашу дочку!

Валерий Жвакин,
Татарстан
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз и рецидивирующий характер болезни, девочке рекомендована протонная терапия – один из самых эффективных и щадящих способов облучения. Протонное облучение воздействует только на клетки опухоли, не повреждая окружающие ее здоровые ткани головного мозга, что особенно важно при лечении детей. Данная терапия позволит остановить рост опухоли и прогрессирование осложнений. Раньше протонную терапию можно было пройти только за границей, теперь этот вид лечения доступен и в России».


Стоимость протонного облучения 2 019 917 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Соню Жвакину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;