Облучить и обезвредить

Четырехлетнюю девочку спасет протонная терапия



Милена Хозиахметова, 4 года, опухоль головного мозга – пилоидная астроцитома, спасет протонная терапия. Собрано 2 296 609 руб. Госпитализация в ноябре–2020.

Как помочь

Когда Милене исполнилось полтора года, она стала часто склонять голову к правому плечу. Мы встревожились, показали ее педиатру, он направил нас к хирургу. Сделали рентген и УЗИ, никаких нарушений не обнаружили. Хирург в результате поставил диагноз «кривошея», но никакого лечения не назначил. Сказал, что нужно ждать до трех лет и тогда только можно будет провести более серьезное обследование – компьютерную томографию и МРТ, раньше вроде бы делать их нельзя. А через полгода Милена стала пошатываться при ходьбе. В детском саду воспитатели заметили, что дочка натыкается на дверные косяки, в двери сразу не попадает. Мы тогда не знали, что у нее двоилось в глазах, врачи обнаружили это гораздо позже.

Тревога не отпускала, и я вновь повела Милену к педиатру. На этот раз доктор направил нас на обследование к неврологу в Областную детскую клиническую больницу (Оренбург), это было в конце декабря прошлого года. Милену обследовали уже по полной программе, провели КТ и МРТ головного мозга и обнаружили опухоль, которую поначалу приняли за кисту. Но хотя полной уверенности в диагнозе не было, врачи сказали, что опухоль нужно срочно удалять, правда, посоветовали обратиться в Москву, так как в местной больнице такие операции маленьким детям не проводят. Мы так и сделали, и Милену согласились взять на лечение в московской клинике. В январе этого года дочку прооперировали, но полностью опухоль удалить не смогли. Зрение восстановилось, перестало двоиться в глазах, только шаткость походки оставалась. После операции нейрохирург сказал, что часть опухоли пришлось оставить из-за опасения повредить важные участки мозга по соседству и нарушить его работу. И тогда дочке грозила бы слепота, потеря координации, она не могла бы даже глотать! Выяснилось, что опухоль доброкачественная, это пилоидная астроцитома. Но, к сожалению, очередное обследование показало, что она снова растет. Врачи говорят, что единственный способ разрушить опухоль без осложнений – протонная терапия. Ее готовы провести в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС, Санкт-Петербург). Но это единственная клиника в России, где проводят такое лечение, она частная, поэтому терапия там стоит безумно дорого. Нам такую сумму в жизни не собрать, а откладывать лечение нельзя, это очень опасно. Я не работаю – ухаживаю за Миленой, старшему сыну восемь лет, заработков мужа катастрофически не хватает.

Наша Милена – добрая и общительная девочка, мечтает забыть наконец про больницы и врачей и надеется, что ей скоро можно будет вернуться в детский сад, бегать и играть с другими детьми. Умоляю, помогите спасти дочку!

Лилия Багишева,
Оренбургская область
Фото из архива семьи

Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Милене необходимо протонное облучение. Его главное преимущество – возможность подавать максимальные дозы радиации в центр опухоли, одновременно снизив интенсивность излучения на ее границе. Воздействие на здоровые клетки головного мозга, окружающие опухоль, минимизируется. Этот метод лечения является наиболее эффективным и щадящим для ребенка».


Стоимость протонной терапии 2 279 264 руб. 500 000 руб. внесла компания «Металлоинвест». 300 000 руб. внесла компания FW Group. 50 000 руб. внесло ООО «Апекс Секьюрити». 1 446 609 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милену Хозиахметову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;