Ангелина старается

Пятилетней девочке необходимо комплексное обследование


Ангелина Б., 5 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Деньги собраны. Госпитализация в феврале–2020.

Как помочь

Родная мама отказалась от Ангелины сразу, еще в роддоме. Оттуда девочка попала в дом ребенка, а год назад стала воспитанницей нашего интерната.

Родилась Ангелина с грыжей спинного мозга и гидроцефалией. Первую операцию перенесла в три дня от роду – врачи иссекли грыжу. А спустя год установили шунт для отвода лишней жидкости из головного мозга, удалили его только этим летом.

Заболевание у Ангелины сложное, проблем очень много: девочка не ходит, не ползает, не контролирует функции тазовых органов. К какому врачу она должна попасть в первую очередь? Решением какого заболевания нужно заняться именно сейчас?

Мы очень надеемся, что ответить на все эти вопросы сможет междисциплинарная команда врачей московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там нейроурологи, ортопеды, неврологи и другие специалисты сообща наблюдают детей со Spina bifida и разрабатывают план лечения – это как раз то, что нужно нашей Ангелине.

Мы верим, что у Ангелины все получится! Она стремится быть самостоятельной и очень старается: сама и зубы чистит, и ест, и причесывается. Девочка очень общительная и отзывчивая, обожает, когда ей уделяют внимание. Недавно начала говорить предложениями – для нас это большая победа.

Пожалуйста, помогите нам попасть в GMS Clinic!

Николай Бутурлин, и. о. директора Екатериновского детского психоневрологического дома-интерната,
Приморский край
Фото предоставлено Николаем Бутурлиным
Подготовила Анастасия Самбурова

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Важно комплексно обследовать Ангелину и подобрать лечение, не допустить ухудшения состояния и развития вторичных осложнений центральной нервной системы. Девочка не стоит и не ходит, у нее проблемы с мочевыделительной системой и кишечником. Мы постараемся помочь Ангелине».


Стоимость обследования 986 400 руб. 419 000 руб. внес художник Артем Лоскутов. 567 400 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ангелину Б., пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 469 233 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 147 080 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 979 146 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 153 852 ₽
    Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 5 047 932 ₽
    ;