Илюше Шкакину оплачено комплексное обследование

27 мая здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Илюши Шкакина из Рязанской области («План для Илюши», подготовила Анастасия Самбурова). В девять месяцев мальчик перенес острый гнойный менингоэнцефалит, почти две недели провел в коме. Когда состояние малыша стабилизировалось, врачи провели полное обследование. Выяснилось, что у Илюши еще и порок развития спинного и головного мозга. У мальчика очень много проблем – урологические, ортопедические, неврологические, он не ходит, плохо развивается. Илюшу готовы принять в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там команда врачей проводит детям с подобными проблемами комплексную диагностику и совместно разрабатывает план лечения. Но стоит такое обследование дорого, Шкакиным в одиночку не справиться с его оплатой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (675 600 руб.) собрана. Родители Илюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


План для Илюши

Двухлетнему мальчику требуется комплексное обследование

Илюша Шкакин, 2 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2022.

Как помочь

Сын родился здоровым, вовремя научился переворачиваться, садиться, ползать. Все было хорошо, мы просто не могли нарадоваться на Илюшу! А потом в девять месяцев начались проблемы: поднялась температура, малыш сник. Педиатр предположила, что это зубки режутся. На другой день Илье стало еще хуже, мы поехали в районную больницу. В приемном покое сын буквально обмяк на моих руках, перестал шевелиться. Его положили в реанимацию, а затем перевели в городскую больницу. Там начались судороги, почти на две недели Илюша впал в кому.

Наконец в больнице выявили причину: острый гнойный менингоэнцефалит. Когда состояние стабилизировали, провели полное обследование. Оказалось, у сына еще и порок развития спинного и головного мозга. Из-за расщелины в позвоночнике образовалась грыжа, в которую выпятился спинной мозг. Нарушилось движение жидкости в головном мозге, образовалась гидроцефалия.

Когда Илюше было чуть больше года, его прооперировали в одной из московских клиник, грыжу иссекли. Но сопутствующие проблемы остались – урологические, ортопедические, неврологические. У сына развилась хроническая инфекция нижних мочевыделительных путей, он не ходит, речь плохо развивается. Реабилитация стоит дорого, что лечить в первую очередь, мы с мужем не знаем.

Недавно были на консультации у нейроуролога в московской клинике Глобал Медикал. От него узнали, что есть программа «Русфонд.Spina bifida»: команда врачей разных профилей проводит таким детям комплексную диагностику и разрабатывает план лечения. Но обследование стоит очень дорого, нам его не оплатить. Вся надежда на вас!

Диана Шкакина,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова


Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Порок развития позвоночника, с которым родился Илья, привел к тяжелому повреждению спинного мозга. Для уменьшения последствий этого повреждения проведена нейрохирургическая операция. Однако нарушений функций органов малого таза (мочевых путей и нижнего отдела кишечника), проблем с подвижностью и чувствительностью ног избежать не удалось. Теперь мальчика должна наблюдать большая группа специалистов: невролог, уролог, гастроэнтеролог, ортопед и другие. Чтобы их работа была слаженной и родители понимали, в каком порядке и какими проблемами следует заниматься, Илье необходимо наблюдаться в междисциплинарном центре».


Стоимость обследования 675 600 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илюшу Шкакина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 97 567 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 243 367 ₽
    Денис Сатонин последствия опухоли головного мозга и зрительных нервов – пилоидной астроцитомы, требуется реабилитация Не хватает 260 783 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 550 339 ₽
    Илья Рудиченко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 339 900 ₽
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 226 600 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 581 729 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 281 296 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 825 351 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 42 871 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    ;