Миле Перминовой оплачены этапные операции



29 августа здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Милы Перминовой из Новосибирской области («Тяжелая ноша», подготовила Мария Стояновская). Девочка родилась со множественными пороками, в том числе с искривленными ножками. В первые месяцы жизни Мила перенесла несколько операций, ножки загипсовали, надели специальные ботинки – брейсы. Девочка постепенно начала ходить, растет активной и любознательной, мечтает учиться в обычной школе. Два года назад стопы у Милы снова стали болеть и подворачиваться, из-за пандемии лечение пришлось прервать. Этим летом мама отвезла Милу к доктору Вавилову в Ярославль. Он сказал, что девочке нужны операции на обеих стопах, тогда уйдет боль и хромота, Мила сможет нормально ходить. Но стоит этапная хирургия дорого, для семьи девочки это неподъемная сумма. Рады сообщить: все необходимые средства (394 100 руб.) собраны. Мама Милы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Тяжелая ноша

Семилетней девочке требуется хирургическое лечение

Мила Перминова, 7 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 648 578 руб. Госпитализация в октябре–2022.

Как помочь

Мила – наша приемная дочка. Она родилась с тяжелыми пороками – спинномозговой грыжей, искривленными ножками и сильным косоглазием. Представляю, как испугалась женщина, которая ее родила! Она не справилась со своими страхами, оставила ребенка в роддоме. Милочка в первый месяц жизни перенесла несколько операций: грыжу иссекли, установили шунт для вывода лишней жидкости, которая скапливалась в голове, в два этапа устраняли косоглазие. Ножки загипсовали и надели специальные ботинки – брейсы. Когда малышке было два года, мы увидели ее фото на сайте и удочерили.

Лечение продолжили, и постепенно Милаша начала ходить. Она растет активной и любознательной, старается не отставать от других детей. Из-за проблем со здоровьем не все удается, но дочка не отчаивается и повторяет попытки. Полюбила делать аппликации из бумаги и пластилина, помогает мне на кухне, заботится о своих куклах, придумывает целые истории про них, а фантазия у нее богатая!

Два года назад стопы у Милы снова стали подворачиваться и болеть. Нам согласились помочь врачи из Центра имени Г.А. Илизарова в Кургане. На обе ножки дочке установили аппараты, фиксирующие кости в правильном положении. Но случилась пандемия, и лечение пришлось прервать.

Аппараты сняли, но дома одна из фиксирующих спиц сломалась, началось воспаление. На стопе образовалась трофическая язва, поднималась температура. Антибиотики и физиопроцедуры не помогали. Я уволилась с работы, сосредоточилась на лечении Милы. Язва подсыхала, но, как только дочка начинала ходить, снова начинала кровоточить, стопа сильно отекала и болела. В июле я отвезла Милу на консультацию в Ярославль, к доктору Вавилову. Он сказал, что при ходьбе нагрузка на стопу распределяется неправильно, поэтому язва не заживает.

Нужны операции на обеих стопах, которые позволят вывести их в правильное положение, и дочка сможет нормально ходить. Но оплатить лечение мы не в состоянии. У нас еще двое усыновленных детей с ДЦП, которым требуется реабилитация. Мила так мечтает пойти в школу – своими ножками. Пожалуйста, помогите ей!

Юлия Перминова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У девочки врожденная неврогенная деформация стоп, состояние после удаления спинномозговой грыжи. Необходимо хирургическое лечение: реконструкция среднего и заднего отделов обеих стоп с фиксацией спицами (и последующим их извлечением). После лечения стопы выпрямятся, Мила сможет нормально ходить».


Стоимость операций 394 100 руб. Участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» собрали 35 650 руб. Наши читатели собрали 612 928 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милу Перминову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;