Сафрона Шадрина прооперируют в ноябре

27 октября здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Сафрона Шадрина из Томской области («Сердце на пределе», подготовила Мария Стояновская). У мальчика тяжелый врожденный порок сердца. В год Сафрона прооперировали, установили протез клапана легочной артерии. Мальчик окреп, стал нормально развиваться. Но недавнее обследование показало, что протез стал мал и плохо функционирует, сердце ребенка работает с перегрузкой. Протез нужно срочно заменить, но стоит такая операция дорого. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 051 898 руб.) собрана. Мама Сафрона благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Сердце на пределе

Десятилетнего мальчика спасет срочная операция

Сафрон Шадрин, 10 лет, корригированный врожденный порок сердца, транспозиция магистральных сосудов, стеноз легочной артерии, спасет операция. Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2022.

Как помочь

Сафрон – мой долгожданный ребенок, десять лет я мечтала о сыне и когда врачи подтвердили, что будет мальчик, была просто счастлива. Но радость вскоре сменилась тревогой: на 20-й неделе беременности УЗИ показало нарушения в строении сердца и сосудов.

Врачи заподозрили тяжелый порок сердца, и когда сын появился на свет в Томском перинатальном центре, диагноз, к моему ужасу, подтвердился! Кардиолог сказал, что понадобится операция, но прежде малыш должен окрепнуть, вес набрать. Сафрон был слабенький, сил у него не хватало даже молоко сосать, он быстро уставал, личико бледнело, губы синели. В год его прооперировали, установили протез клапана легочной артерии. Операцию провели по госквоте, а дорогой протез помог оплатить Русфонд. Спасибо большое всем!

Операция прошла успешно, но кардиохирург сказал, что со временем потребуется замена протеза – ребенок растет, сосуды удлиняются, клапан изнашивается. После операции Сафрон пошел на поправку, окреп, научился ходить. Мы даже отдали его в детский сад. Но в физическом развитии он отставал от других детей, стоило немного побегать, как появлялась одышка. Каждые полгода я возила его на осмотр к кардиологам Томского НИИ кардиологии.

Некоторое время все было нормально. Но недавно Сафрон попросил записать его в танцевальную студию, а занятия не осилил, пришлось отказаться от танцев. В последнее время я стала замечать, что он совсем вялый, ходить ему тяжело, по лестнице не может подняться, память ухудшилась.

Очередное обследование в НИИ кардиологии показало, что все дело в состоянии клапана, он стал мал, плохо функционирует, его нужно срочно заменять. Сердце сына работает с большой перегрузкой, от нехватки кислорода в крови страдает весь организм, высока вероятность опасных осложнений. Но стоимость операции для меня неподъемная.

Я одна воспитываю двоих детей, с отцом Сафрона в разводе. Без вашей помощи мне не справиться. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Карина Шадрина,
Томская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская


Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У мальчика сложный врожденный порок сердца. В год его прооперировали: имплантировали протез клапана легочной артерии – клапансодержащий кондуит Contegra. Учитывая выраженную дисфункцию клапансодержащего кондуита, признаки недостаточности правого желудочка, Сафрону необходима срочная операция по репротезированию легочной артерии новым кондуитом в условиях искусственного кровообращения».


Стоимость операции 1 051 898 руб. Участники программы «Миллион призов» собрали 265 030 руб. Наши читатели собрали 786 868 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сафрона Шадрина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    ;