Диме Калабушкину оплачено курсовое лечение


27 ноября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Димы Калабушкина из Елабуги («Переломный момент», подготовил Антон Рябов). У мальчика тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, кости у него хрупкие и легко ломаются. Он перенес длительное лечение и несколько операций, бедра и голени ему укрепили телескопическими штифтами. Но плотность костной ткани еще недостаточная, сохраняется риск новых переломов. Надо продолжать лечение, только оно дорогое, и оплатить очередной курс семья Димы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (550 638 руб.) собрана. Ольга, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Переломный момент

Восьмилетнему Диме нужно укрепить кости

Дима Калабушкин, 8 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение.

Как помочь

О том, что у Димы тяжелая форма редкого генетического заболевания, мы узнали не сразу – два года врачи пытались установить причину костных деформаций. Еще до рождения сына на УЗИ заметили сильное искривление голеней, врачи предположили косолапость. Когда малыш родился, у него заподозрили перелом ключицы, но рентген, к счастью, ничего не показал. А потом я заметила, что Дима лежит с постоянно поджатыми ножками. При попытке их распрямить сын начинал сильно плакать. Поначалу врачи диагностировали недоразвитие тазобедренных суставов – дисплазию. Но когда сломалось бедро, а следом другое, ортопед сказал, что это несовершенный остеогенез: при такой болезни кости остаются хрупкими. За первый год малыш перенес девять переломов! Затем мы их и считать перестали: только один срастается – кости ломаются в другом месте. Дима постоянно был в гипсе, мало двигался. Мышцы совсем ослабли, риск переломов становился все выше. Казанские врачи посоветовали нам обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там предложили лечение препаратом памидронат в сочетании с реабилитацией. Но лечение оказалось очень дорогое, и с оплатой нам помог Русфонд. Спасибо всем большое! Улучшение мы заметили с первых курсов: малыш окреп, стал активнее двигаться, мог немного постоять, научился ползать, подрос на 15 см. И тут из-за старых деформаций кости не смогли выдержать такой нагрузки – бедра снова стали ломаться. Перелом правого бедра из-за сильного смещения костей не срастался, требовалась операция. Укрепили бедро телескопическим штифтом – стержень сам раздвигается и «растет» вместе с костью. Такую же операцию сделали на левом бедре, потом на обеих голенях. Все это также помог оплатить Русфонд, огромное спасибо!

Диме временами приходится очень тяжело, но у него есть мечта – научиться двигаться как все его сверстники. Перед очередной операцией он даже обещал старшему брату, что скоро будет бегать с ним наперегонки. И сын уже многого сумел достичь. Он ходит! По дому сам, без всякой поддержки, на улице – за руку. Переломов за последний год не было. Дима ходит в школу, плавает в бассейне. Но походка у него все-таки шаткая, неуверенная. Мы сделали недавно анализ, и оказалось, что плотность костей еще низкая, а значит, риск новых переломов никуда не делся. Врачи говорят, что для укрепления костей надо продолжать лечение. Но оплатить очередной курс мы не в состоянии. В семье двое детей, а работает только муж, он сторож. Без вашей помощи нам не справиться!

Ольга Калабушкина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Татьяна Хасянова: «У Димы несовершенный остеогенез 3-го типа. Это тяжелая форма заболевания, которое проявляется частыми переломами, деформациями костей, развитием сколиоза. Мальчик прошел в нашей клинике одиннадцать курсов комплексной терапии и реабилитационных занятий, перенес ряд операций – бедра и голени ему укрепили внутрикостными телескопическими стержнями. Но плотность костей все еще ниже нормы. Нужно продолжить терапию памидронатом в сочетании с физической реабилитацией».


Стоимость лечения 550 638 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Калабушкина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 219 684 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    ;