Федю Попова ждут в Ярославле в октябре

4 августа здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Феди Попова из Ростовской области («Больно ходить», подготовила Анастасия Самбурова). Мальчик родился с подвернутыми стопами, прошел длительное лечение: гипсования, ахиллотомию, снова гипсования. Стопы выпрямились, Федя начал ходить. Но на фоне врожденной аномалии развития мозжечка и лечения неврологического заболевания стопы у мальчика вновь стали подворачиваться, произошел рецидив деформации. Феде требуется реконструктивная операция с фиксацией специальными спицами, чтобы мальчик мог ходить без боли. Но стоит такое лечение дорого. Рады сообщить: вся необходимая сумма (512 116 руб.) собрана. Родители Феди благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Больно ходить

Восьмилетнему мальчику требуется хирургическое лечение

Федя Попов, 8 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 536 322 руб. Госпитализация в сентябре–2025.

Как помочь

Беременность протекала хорошо, никаких патологий врачи не видели. За месяц до родов я решила сделать 5D-УЗИ в частной клинике. Поход к врачу меня сильно расстроил: он сказал, что у Феди серьезные проблемы со стопами и аномалия развития мозжечка. На фоне стресса у меня начались роды.

Родился сын с подвернутыми стопами – по форме они напоминали крючки. Аномалия развития мозжечка тоже подтвердилась. Вскоре после выписки мы поехали к ортопеду в Ростов-на-Дону, тот начал лечение по методу Понсети: сначала этапные гипсования, затем ахиллотомию и снова гипсования. После этого Федя носил брейсы – специальную ортопедическую обувь. Стопы выпрямились! В полтора года сын стал ходить.

Но в два года стопы снова начали подворачиваться . На этот раз мы обратились в ярославскую клинику к доктору Вавилову, который успешно исправляет детскую косолапость. Максим Александрович предположил, что рецидив произошел на фоне неврологического заболевания, связанного с аномалией развития мозжечка. Сказал, что исправить положение стоп можно только путем хирургического лечения. Оно прошло успешно, стопы выпрямились, вскоре Федя уже снова мог ходить. Но доктор сразу предупредил, что с учетом неврологической патологии риск повторного рецидива очень высок.

В прошлом году у сына диагностировали эпилепсию. Из-за назначенных препаратов Федя стал набирать вес, стопы не выдержали нагрузки – и начали подворачиваться снова. В мае Максим Александрович заключил, что нужна реконструктивная операция с фиксацией специальными спицами, иначе в один момент у сына могут начаться очень сильные боли в ногах. Вскоре так и произошло: в один из дней Федя шел по лестнице и вдруг почувствовал острую боль в ноге. Лекарства помогли снять боль, но стопы сын сейчас вынужден ставить на наружный свод, от этого появились большие натоптыши.

Хирургическое лечение нужно провести как можно скорее, доктор уже ждет нас. Но проблема в том, что стоит оно неподъемную для нашей семьи сумму. Мы воспитываем двоих детей, работает только муж. Без вас мы не справимся!

Татьяна Попова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Феди врожденная деформация стоп. После проведенного консервативного и оперативного лечения на фоне неврологических проблем и активного роста произошел рецидив деформации. Планируется реконструктивная операция на обеих стопах с фиксацией спицами и последующим их удалением».


Стоимость хирургического лечения 512 116 руб. ООО «Галактика» внесло 20 279 руб. Наши читатели собрали 516 043 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Федю Попова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 191 231 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 94 366 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 466 861 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 149 638 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 185 873 ₽
    ;