Мирона Янцена прооперируют в январе



3 декабря здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Мирона Янцена из Омска («Редкий пульс», подготовил Антон Рябов). У мальчика атриовентрикулярная блокада 3-й степени – из-за нарушения проводимости электрических импульсов сердечная мышца сокращается недостаточно интенсивно, пульс не достигает нужных значений, сердце в любой момент может остановиться. Для его поддержки срочно требуется установка кардиостимулятора с системой электродов. Но оплата операции по имплантации устройства маме мальчика не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (659 179 руб.) собрана. Ксения, мама Мирона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Редкий пульс

Трехлетнего Мирона спасет установка кардиостимулятора

Мирон Янцен, 3 года, нарушение ритма сердца, атриовентрикулярная блокада 3-й степени, спасет операция по установке электрокардиостимулятора. Собрано 668 414 руб. Госпитализация в январе–2026.

Как помочь

О том, что у Мироши проблемы с сердцем, я узнала, когда ему исполнилось десять месяцев. Врачи выявили у сына брадикардию – замедление сердечного ритма: частота пульса достигала всего 42 ударов в минуту, а в норме этот показатель должен составлять в среднем 120 ударов. Нас сразу же направили в Томский НИИ кардиологии. После обследования врачи диагностировали врожденную атриовентрикулярную блокаду 3‑й степени. Мне объяснили, что состояние опасное: у Мирона нарушена проводимость электрических импульсов, идущих от предсердий к желудочкам, из-за этого сердечная мышца слабо сокращается.

Но внешне на сыне это никак не отражалось. Он был активным, хорошо ел, набирал вес. Врачи решили понаблюдать за динамикой, хотя сразу предупредили, что со временем потребуется установка кардиостимулятора. Дома я постоянно считала у Мирона пульс: получалось от 42 до 50 ударов в минуту, а при беготне или подвижных играх пульс повышался до 60. Казалось, сын не чувствовал усталости: мог пройти со мной довольно большие расстояния, играл наравне с другими детьми, да и в целом он рос и развивался как его здоровые сверстники. Я отдала Мирона в детский сад. Но у него еще одна проблема, которая беспокоит меня по сей день, – обильные носовые кровотечения. Врачи пока не смогли объяснить их причину, а воспитателей эти кровотечения пугали, и они попросили сына забрать.

Обследования в Томском НИИ кардиологии мы проходим регулярно. К сожалению, улучшений нет. Брадикардия достигла опасных значений, сердце порой и вовсе перестает сокращаться – замирает на доли секунд. По данным последнего обследования, такая пауза составила 1632 микросекунды при допустимом показателе 1200. Врачи говорят, что ждать больше нельзя: в любой момент сердце может остановиться.

Мирону нужно имплантировать электрокардиостимулятор, который поддержит работу сердца. Но операция по установке этого прибора с набором электродов очень дорогая, сумма для меня неподъемная: воспитываю сына одна, сейчас не работаю, своего жилья нет, квартиру приходится снимать. Умоляю, помогите спасти Мирона!

Ксения Янцен,
Омская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Мирона атриовентрикулярная блокада 3-й степени, частота сердечных сокращений значительно снижена. Мальчику незамедлительно требуется имплантация электрокардиостимулятора с системой эпикардиальных электродов».


Стоимость операции 659 179 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирона Янцена, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Мелек Аблямитова врожденная миопатия, поражение центральной нервной системы, требуется лечение Не хватает 226 600 ₽
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 97 567 ₽
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 581 729 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 42 871 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 230 129 ₽
    Тая Орлова эпилептическая энцефалопатия, требуется генетическое обследование Не хватает 114 417 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 152 031 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 160 775 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 281 296 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 850 207 ₽
    ;