Мирона Янцена прооперируют в январе



3 декабря здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Мирона Янцена из Омска («Редкий пульс», подготовил Антон Рябов). У мальчика атриовентрикулярная блокада 3-й степени – из-за нарушения проводимости электрических импульсов сердечная мышца сокращается недостаточно интенсивно, пульс не достигает нужных значений, сердце в любой момент может остановиться. Для его поддержки срочно требуется установка кардиостимулятора с системой электродов. Но оплата операции по имплантации устройства маме мальчика не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (659 179 руб.) собрана. Ксения, мама Мирона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Редкий пульс

Трехлетнего Мирона спасет установка кардиостимулятора

Мирон Янцен, 3 года, нарушение ритма сердца, атриовентрикулярная блокада 3-й степени, спасет операция по установке электрокардиостимулятора. Собрано 668 414 руб. Госпитализация в январе–2026.

Как помочь

О том, что у Мироши проблемы с сердцем, я узнала, когда ему исполнилось десять месяцев. Врачи выявили у сына брадикардию – замедление сердечного ритма: частота пульса достигала всего 42 ударов в минуту, а в норме этот показатель должен составлять в среднем 120 ударов. Нас сразу же направили в Томский НИИ кардиологии. После обследования врачи диагностировали врожденную атриовентрикулярную блокаду 3‑й степени. Мне объяснили, что состояние опасное: у Мирона нарушена проводимость электрических импульсов, идущих от предсердий к желудочкам, из-за этого сердечная мышца слабо сокращается.

Но внешне на сыне это никак не отражалось. Он был активным, хорошо ел, набирал вес. Врачи решили понаблюдать за динамикой, хотя сразу предупредили, что со временем потребуется установка кардиостимулятора. Дома я постоянно считала у Мирона пульс: получалось от 42 до 50 ударов в минуту, а при беготне или подвижных играх пульс повышался до 60. Казалось, сын не чувствовал усталости: мог пройти со мной довольно большие расстояния, играл наравне с другими детьми, да и в целом он рос и развивался как его здоровые сверстники. Я отдала Мирона в детский сад. Но у него еще одна проблема, которая беспокоит меня по сей день, – обильные носовые кровотечения. Врачи пока не смогли объяснить их причину, а воспитателей эти кровотечения пугали, и они попросили сына забрать.

Обследования в Томском НИИ кардиологии мы проходим регулярно. К сожалению, улучшений нет. Брадикардия достигла опасных значений, сердце порой и вовсе перестает сокращаться – замирает на доли секунд. По данным последнего обследования, такая пауза составила 1632 микросекунды при допустимом показателе 1200. Врачи говорят, что ждать больше нельзя: в любой момент сердце может остановиться.

Мирону нужно имплантировать электрокардиостимулятор, который поддержит работу сердца. Но операция по установке этого прибора с набором электродов очень дорогая, сумма для меня неподъемная: воспитываю сына одна, сейчас не работаю, своего жилья нет, квартиру приходится снимать. Умоляю, помогите спасти Мирона!

Ксения Янцен,
Омская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Мирона атриовентрикулярная блокада 3-й степени, частота сердечных сокращений значительно снижена. Мальчику незамедлительно требуется имплантация электрокардиостимулятора с системой эпикардиальных электродов».


Стоимость операции 659 179 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирона Янцена, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 305 438 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 162 760 ₽
    Илья Выжга детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 205 453 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 113 598 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 009 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 365 203 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 186 014 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 466 861 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 157 636 ₽
    ;