Особый случай

У Арины Масленниковой из Москвы тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. С самого рождения девочку преследуют переломы. А в июне этого года, когда Арина просто присела, у нее случился перелом левого бедра со смещением. Хирурги рекомендовали девочке срочную операцию по установке специального телескопического (раздвижного) штифта. Он не только укрепит кость, но и предотвратит новые переломы. Операция стоит очень дорого, оплатить ее родители Арины не могут… →

Сабине Ишанкуловой из Стерлитамака в начале этого года поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Девочку сразу же начали лечить, провели несколько блоков высокодозной химиотерапии. Поначалу длительное лечение помогло: Сабину удалось вывести в ремиссию. Но врачи предупредили: при такой форме лейкоза для полного излечения необходима трансплантация костного мозга. Причем срочно. Трансплантацию провели в сентябре, на поиск неродственного донора не было времени, поэтому трансплантат взяли у мамы. Сейчас девочке требуются дорогие лекарства, жизненно необходимые после пересадки. Таких денег у родителей Сабины нет… →

У Сони Янкиной из Сургута фармакорезистентная симптоматическая эпилепсия – болезнь, не поддающаяся медикаментозному лечению. Тяжелые приступы не просто мешают девочке развиваться, они угрожают ее жизни. Спасти Соню может сложная нейрохирургическая операция. Ее готовы провести в немецкой клинике. Врачи надеются, что в результате хирургического вмешательства удастся вывести девочку в ремиссию. Но оплатить счет клиники родители Сони не в состоянии… →